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将质粒pX193和载体pUCP18连接，转化E.coli JM107菌株，经过筛选、鉴定，将重组质粒命名为pUBT1831。将质粒经CaCl<,2>，转入工程菌IPP202，得到工程菌IPP302经检测，结果显示cry1Ab，cry1Ac与cry2Aa均存在于IPP302中，而IPP202中没有cry1Ab存在，并且IPP302与IPP202对小菜蛾均有较强的杀虫活性。