国产雷帕霉素洗脱支架治疗冠心病超长病变的近中期疗效观察

来源 :2006中国科协年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangzhao322
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是目前治疗冠心病的最有效的方法之一,药物洗脱支架的应用开创了冠心病PCI新纪元,美国强生公司研制开发的雷帕霉素药物洗脱支架(Cypher支架)在冠心病经皮介入治疗(PCI)中的安全性、有效性及显著降低支架内再狭窄已得到证实,本文将国产雷帕霉素药物洗脱支架(Firebird支架)随机应用于冠心病超长病变(≥50mm)择期PCI治疗中,以评价Firebird支架治疗冠心病超长病变的安全性、有效性和近中期疗效。
其他文献
本研究试图应用TUNEL和Annexin V-FIFC/PI双标记流式细胞术等方法,检测低氧对培养的乳鼠心肌细胞凋亡的影响和内皮素受体拮抗剂预处理对低氧心肌细胞凋亡的效应,以明确内源性ET-1在心肌细胞凋亡中的作用及其受体机制.目的:观察内源性内皮素-1(endothelin-1,ET-1)在低氧所致心肌细胞凋亡中的作用及受体机制.方法:培养的新生乳鼠心肌细胞分为低氧对照组和内皮素受体拮抗剂预处理
低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1)是由低氧等诱导细胞产生的一种转录因子,通过调控近50种靶基因,引起细胞对低氧发生一系列适应性反应,以实现其主要调节O2稳态的劝能,说明其在低氧信号转导过程中起着枢轴的作用,其有重要的生理学和病理生理学意义.本文综述了HIF-1的结构、活化机制及其靶基因等方面的研究进展.
目的:探讨壳聚糖与琼脂糖水凝胶载体外源性神经生长因子联合制成组织工程神经支架复合体修复大鼠周围神经缺损的可行性.方法:壳聚糖与琼脂糖水凝胶载体外源性的神经生长因子结合,制备成新型的组织工程神经支架复合体,修复大鼠坐骨神经10mm缺损,术后16周进行大体、免疫组织化学、再生神经形态学观察.用单纯壳聚糖导管和自体神经分别作为阴性、阳性对照.结果:复合支架组的神经再生数目和直径均优于单纯壳聚糖导管组,与
低氧预处理是机体对抗损伤的内源性保护机制,应激蛋白如热体克蛋白70(70-kD heat shock protein,HSP70)的诱导表达已被证明是多种预处理产生细胞保护作用的关键.78-kD葡萄糖调节蛋白(glucose-regulated protein,GRP78)是HSP70家族成员之一,位于内质网.低糖或无糖、缺血、低氧、氧化应激以及内质网Ca2+平衡紊乱等应激刺激均可上调GRP78表
目的:观察自体成肌细胞在神经再生室中的作用,探讨其作为组织工程的种子细胞,修复周围神经缺损的可行性.方法:成年Wistar大鼠30只,随机分成3组,每组10只,硅胶导管桥接右侧13mm长的坐骨神经缺损,神经再生室内A组植入成肌细胞+ECM(extracellular matrix,ECM)凝胶;B组植入ECM凝胶;C组注入生理盐水.术后12周进行大体观察、坐骨神经功能指数测定(sciatic ne
心血管疾病,包括高血压、冠心病和脑卒中等,是多基因遗传背景下、多种内外环境因素共同作用引起的复杂疾病,其发病机制的研究非常困难.自稳态的维持从功能学角度而言是生命存在的基本条件,心血管系统的稳态失衡是各种心血管疾病的共同发病基础.神经、内分泌和心血管旁/自分泌系统产生多种生物活性物质,对心血管结构和功能的稳态进行精密的调节.这些物质包括小分子蛋白、活性多肽、活性氨基酸及衍生物、胺类物质、脂类介质、
低氧是生命发育的基本环境,胚胎期与成体脑组织中的神经干细胞(neural stem cells,NSCs)通常处在1%-5%O2的低氧环境中.然而,低氧与神经干细胞发育和神经发生的关系长期以来一直没有引起人们的足够重视.最近研究显示,低氧能够促进体外培养的NSCs生长与存活.在体实验也证实低氧能增加成年大鼠脑内室管下区,侧脑室与海马齿状回内源性NSCs的数量.另外,低氧还能调节神经干NSCs的分化
本文通过对我院六年住院死亡病例病因分析,为研究本地区人群的健康状况,了解危害人民健康的主要病因,提高对死亡病例的再认识.为更好地制定治病、防病措施提供信息。
随着InP基光电器件、微电子器件的不断成熟和市场不断增长的需求,要求衬底成本要有效的降低.生长<100>晶向较长磷化铟单晶的技术已成为磷化铟晶片大批量生产必须解决的关键技术.本文通过对高压液封直拉法InP单晶生长过程的热传输和影响熔体温度起伏的几个关键因素的分析,设计了合适的热场系统,有效地降低了孪晶产生的几率.在自己设计制造的高压单晶炉内首先将铟和磷进行合成,然后采用坩埚随动技术等生长单晶.使用
随着产品复杂度的不断提高,原有的一些设计模式难以符合复杂产品的设计特点,许多优化以及鲁棒设计方法也不能有效地解决复杂产品的设计问题。本文通过研究一般复杂产品的设计模式,结合各种鲁棒设计优化方法的特点,提出了一种新的复杂产品设计方法。在设计模式的规范下,通过比较分析各种设计方法的特点和性质,给出了针对复杂产品的鲁棒设计优化框架.此框架可有效应用于复杂产品的设计阶段,规范和指导设计过程,使之满足复杂产