【摘 要】
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本文以芳香酮和取代甲苯为原料,经过傅克酰基化、氨化、卤代、硝化、肟化和缩合反应,合成了系列肟菌酯(BY)衍生物(D1～D2,E1～E6,G1～G5,H).通过1H NMR,13C NMR,19F NMR,IR,HRMS等
【机 构】
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南开大学元素有机化学国家重点实验室
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本文以芳香酮和取代甲苯为原料,经过傅克酰基化、氨化、卤代、硝化、肟化和缩合反应,合成了系列肟菌酯(BY)衍生物(D1～D2,E1～E6,G1～G5,H).通过1H NMR,13C NMR,19F NMR,IR,HRMS等手段对衍生目标化合物进行了表征.用生长速率法测试了目标化合物对黄瓜灰霉菌等6种真菌的离体抑菌活性,结果表明,大部分该类衍生物与肟菌酯相比有较好的抗菌活性.部分该类衍生物的抗菌活性是肟菌酯的3～5倍,合成成本低于肟菌酯,是性价比更优于肟菌酯的活性化合物,具有良好的深入研究和推广价值.
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