本文采用第二代超高通量DNA测序技术结合生物信息学的方法,对来源于内蒙古阿尔巴斯型白绒山羊的绒毛生长期与静息期皮肤部位的样本进行了深度的转录组测序,对这两个时期所出现的差异表达基因进行了深入系统的分析,以便更加深入地了解绒山羊绒毛生长的分子机理。以不同种类成纤维细胞为核供体研究细胞类型以及受体山羊排卵数对绒山羊体细胞核移植效率的影响。结果表明不同类型与来源供体细胞其克降效率不尽相同,其中胎儿成纤维
DNA methylation is a key epigenetic modification in mammals, have essential and important roles in muscle development.Insulin-like growth factor 2 (IGF2) is a fetal growth and differentiation factor t
The present study was designed to investigate effect of first intron on ovalbumin promoter activity using immortalization of oviduct epithelial cells.The oviduct epithelial cells were cultured and the
本文对猪骨骼肌和肺组织中特异表达基因的筛选、调控这些基因特异性表达的启动子的鉴定以及启动子功能的研究,获得了以下进展:(1)筛选得到3个猪骨骼肌组织特异性表达的基因,克隆了这些基因的启动子并构建了该启动子的红色荧光蛋白报告基因载体。验证了这些启动子的启动活性。证明了这些启动子具有使外源基因在骨骼肌中特异性的特性。(2)初步筛选出6个猪肺组织特异性候选基因,克隆了这些候选基因的启动子并构建了红色荧光
本研究利用同源重组敲除了羊朊蛋白单等位基因,并在此基础上,通过自然配种,获得了纯合子Prnp-/-羊,并对Prnp-/-羊进行了初步的特性分析。首先克隆了山羊朊蛋白基因,并以朊蛋白基因为同源臂,构建了启动子缺陷性打靶载体,将打靶载体转染同基因型山羊胎儿成纤维细胞,获得朊蛋白基因敲除的细胞株,通过体细胞核移植,获得了5头健康成活的朊蛋白单基因敲除(PrnpPrnp-/-)的克隆羊.在此基础上,分离P
本研究通过构建小鼠Zhangfei基因过表达和shRNA重组慢病毒载体,为进一步研究Zhangfei在哺乳动物生殖过程中的作用及其机制提供实验材料。根据GeneBank中小鼠Zhangfei基因序列,通过慢病毒载体pCD513B构建包含Zhangfei cDNA全长的过表达载体,并利用慢病毒干扰载体pCD513B-U6构建针对Zhangfei基因的shRNA干扰载体。将慢病毒包装系统共转染HEK
溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)和磷脂酸(phosphatidic acid,PA)是参与细胞内信号转导以及脂质体合成的两种主要磷脂.LPA转化成PA的反应时磷脂合成的第二步反应,这步反应由溶血磷脂酸酰基转移酶(Lysophosphatidic acid acyltransferase,LPAAT)所催化.LPAAT也叫做1-酰基甘油-3-磷酸-酰基转移酶(1-ac
在胚胎着床的子宫内膜容受性形成及蜕膜化过程中,胚胎滋养层细胞对子宫内膜的有控性侵袭是胎儿正常发育的基础。虽然目前对miRNA与子宫内膜容受性的关系仍不十分清楚,但是已有一些研究表明,在正常妊娠胎盘、绒毛和正常子宫内膜中,一些miRNA与靶基因存在一定的的互作关系。我们通过小RNA测序分析在早孕和流产蜕膜中的差异microRNA表达,发现在已知的1921条miRNA中有37个差异表达,并对表达量前1