【摘 要】
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目的 原发性干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，典型的临床表现为口、眼干燥，并可累及肾、肺、神经系统、消化系统等多个系统，引起的全身器官受累。由于本病的临床表现多样化，易被忽视或误诊。本文报道一例以延髓病变(极后区综合征)为首发症状的原发性干燥综合征，并进一步分析脑干病变的鉴别诊断。
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院神经科 510120
【出 处】
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广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议
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目的 原发性干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，典型的临床表现为口、眼干燥，并可累及肾、肺、神经系统、消化系统等多个系统，引起的全身器官受累。由于本病的临床表现多样化，易被忽视或误诊。本文报道一例以延髓病变(极后区综合征)为首发症状的原发性干燥综合征，并进一步分析脑干病变的鉴别诊断。
其他文献
背景 细菌性脑膜炎是国内常见的儿科神经系统疾病，住院时间长，病死率和后遗症发生率居高不下。我们假设生酮饮食疗法因为其抗菌作用、抗炎症、抗惊厥和神经保护作用，辅助治疗细菌性脑膜炎能够缩短住院时间，降低病死率和后遗症发生率。
目的 探讨endophilinA1在Aβ-42引导的突触抑制中的作用。方法 选用大鼠海马神经元,培养至第8天,用Aβ-42(1μm)处理24小时候,通过western-blot的方法监测endophilinA1的表达,用细胞膜片钳记录微小兴奋性突触后电流(mEPSC)。设计干扰endophilinA1的小分子干扰片段,通过western-blot的方法筛选出,针对endophilinA1有效的特异
目的 脑膜黑色素细胞瘤临床十分少见，而以精神症状为首发的更为罕见，其临床症状及影像学表现无明显特异性。现报告以精神症状为首发的脑膜黑色素细胞瘤一例，为诊断脑膜黑色素瘤提供新思路。方法 分析患者临床表现及体格检查等病例特点，行普通脑电图、头颅MRI等影像学检查，并抽取脑脊液行常规、生化、自身免疫性脑炎、中枢神经系统脱髓鞘疾病抗体及细胞学检测。
引言 类固醇激素反应性慢性淋巴细胞性炎症伴脑桥血管周围强化征(CLIPPERS综合征)是一类罕见的中枢神经系统炎症性病变，于2010由Pinock等首次报告。该病以脑干受累为主，具有特征性影像改变，对激素治疗有效，病理学特征为白质内血管周围炎症。现报告我院临床及影像学特征符合的CLIPPERS综合征一例。
目的 分析NMO发病年龄及严重程度与NMO-IgG之间的关系,探讨疾病严重程度与维生素D水平的关系.参照AZA的治疗效果,分析他克莫司对缓解期NMO的疗效并分析他克莫司及AZA的副作用.方法 选取35例2011年12月～2014年12月于我院门诊就诊或住院的使用他克莫司治疗的NMO病人,按照2006年修定后的NMO诊断标准,排除NMOSD,排除合并有其他免疫病的患者,随访0.5～2年.
目的 探讨抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)脑炎的临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 报道1例以癫痫为首发症状的抗LGI1脑炎的临床表现及诊治经过，并结合国内外相关文献对抗LGI1脑炎临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后进行分析。
目的 目前关于遗传因素在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)发病中起到的作用了解较少；课题组利用全外显子组测序的方法在一个母女共患病的NMOSD家系中寻找高风险的基因变异和潜在的致病位点。方法 收集该家系中4个成员的血液标本(2位患者和2位对照)，进行全外显子组测序及HLA-DP基因分型。利用生物信息学手段筛选可能与NMOSD有关的突变位点。
目的 研究外周血单核细胞Peroxiredoxin-1(Prx-1)与急性缺血性脑卒中危险因素及其预后的相关性.方法 采用病例-对照的研究方法，卒中组250例、高危组80例、对照组80例；卒中组以改良TOAST分型为动脉粥样硬化血栓型(AT)、心源性栓塞型(CE)、小动脉病变型(SAD)和不明原因性卒中(SUD).RT-PCR法检测外周血单核细胞Prx-1 mRNA水平.
目的 探讨非酒精性Wernick脑病的临床特点.方法 总结1例非酒精性Wernick脑病的临床、颅脑MRI表现及诊疗.结果 患者女性,42岁,因“畏寒、发热6天,腰痛伴气促4天.”于2016-2-22入住ICU.查体：T 37℃,HR 150次/分,R40次/分BP135/84mmHg,SaO2 99％.神清,全身多处青紫瘀斑,双肺可闻及湿哕音.腹软,中上腹压痛.双下肢凹陷水肿.