【摘 要】
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目的：建立SD 大鼠奥硝唑灌胃诱导的弱精子症动物模型.方法：由中国中医科学院西苑医院提供的健康性成熟SD 雄性大鼠14 只,随机分为对照组(生理盐水,n=6),实验组(奥硝唑200mg/kg,n=8),各组大鼠连续每日灌胃相应试剂,qd×20d,观察各组附睾精子活力及活率的变化,并采用睾丸组织病理学检测(H.E 染色)检测大鼠精子的形态变化,同时观察本实验剂量范围的奥硝唑对大鼠生殖系统及全身可能的
【机 构】
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北京中医药大学附属三院泌尿外科 中国中医科学院西苑医院男科
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目的：建立SD 大鼠奥硝唑灌胃诱导的弱精子症动物模型.方法：由中国中医科学院西苑医院提供的健康性成熟SD 雄性大鼠14 只,随机分为对照组(生理盐水,n=6),实验组(奥硝唑200mg/kg,n=8),各组大鼠连续每日灌胃相应试剂,qd×20d,观察各组附睾精子活力及活率的变化,并采用睾丸组织病理学检测(H.E 染色)检测大鼠精子的形态变化,同时观察本实验剂量范围的奥硝唑对大鼠生殖系统及全身可能的毒性反应.结果：与对照组相比,实验组大鼠精子数量无明显变化,但精子活力及活动率显著下降,实验组连续给药20d 后大鼠附睾精子活力为46.35％,与对照组(71.26％)相比有显著性差异(P＜0.01)；实验组大鼠精子活率为50.73％,与对照组(79.65％)相比有显著性差异(P＜0.01).睾丸组织H.E 染色显示,与对照组相比,实验组睾丸生精小管内各级生精细胞排列基本正常,部分生精小管管腔内有脱落的生精细胞,附睾管腔中精子数目未见明显下降,有时可见散在的生精细胞,本实验剂量范围内,奥硝唑对大鼠生殖器官及全身重要脏器未显示明显的毒性反应.结论：奥硝唑灌胃给药20d 能导致雄性大鼠附睾和睾丸病理组织学改变,进而成功诱导建立稳定的SD 大鼠弱精子症模型,且未见明显的生殖系统和全身毒性反应.
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