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<正>目的以真核表达载体将基因TIMP-3转染到SMMC-7721和HepG2肝癌细胞中,构建稳定表达TIMP-3蛋白的SMMC-7721和HepG2肝癌细胞株。观察其升高后对肝癌细胞各生物学行为如增殖、凋亡、周期、迁移、侵袭等细胞功能的影响。方法把TIMP-3质粒和NC质粒转入大肠杆菌中扩增,用扩增后的TIMP-3质粒和NC分别转染SMMC-7721和HepG2细胞,经C418筛选后得到稳定高表达TIMP-3的单克隆阳性细胞株,用Western Blot技术检测细胞中TIMP-3蛋白的表达。通过MTS实验、流