【摘 要】
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目的：建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的高效液相-荧光检测法.方法：采用液液萃取处理血浆.色谱柱为Kromasil C18(天和)(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为20 mM乙酸钠缓冲液(pH 6.0)-乙腈-甲醇(67∶24∶9,V/V/V),流速为1.0 mL·min-1,等度洗脱,柱温：30℃；激发波长：307 nm,发射波长：483 mn.结果：血浆中佐匹克隆线性范围为4～12
【机 构】
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Dept. of Pharmacy of the First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou 215006, China
【出 处】
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2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周
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目的：建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的高效液相-荧光检测法.方法：采用液液萃取处理血浆.色谱柱为Kromasil C18(天和)(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为20 mM乙酸钠缓冲液(pH 6.0)-乙腈-甲醇(67∶24∶9,V/V/V),流速为1.0 mL·min-1,等度洗脱,柱温：30℃；激发波长：307 nm,发射波长：483 mn.结果：血浆中佐匹克隆线性范围为4～128 ng·mL-1(r=0.998),定量下限为4 ng·mL-1,提取回收率在75.4％～77.8％,日内、日间精密度RSD均小于10％.18名健康受试者口服佐匹克隆片7.5 mg后药物动力学参数为tmax =1.0(0.6h,ρmax =77.11(21.74ng·mL-1,AUC0-t=395.39(66.04 ng· mL-1·h.结论：该方法操作简便,特异性强,灵敏度高,可用于佐匹克隆的药动学研究.
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