【摘 要】
:
本研究采用CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute)推荐的K-B(Kirby-Bauer)法,对2006-2007年从四川、重庆、湖北等19个省95个规模化猪场分离的480株大肠杆菌对19种广谱抗生素耐药性进行检测,结果表明:耐药率较高的是四环素(99.9%),氨苄青霉素(99.5%),萘定酸(98.7%),强力霉素(98.5%),磺胺甲基异
【机 构】
:
四川大学“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台,四川大学生命科学学院,四川大学动物疾病防控生物工程研究中心,成都,610064
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
论文部分内容阅读
本研究采用CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute)推荐的K-B(Kirby-Bauer)法,对2006-2007年从四川、重庆、湖北等19个省95个规模化猪场分离的480株大肠杆菌对19种广谱抗生素耐药性进行检测,结果表明:耐药率较高的是四环素(99.9%),氨苄青霉素(99.5%),萘定酸(98.7%),强力霉素(98.5%),磺胺甲基异(口惡)唑(95.7%),复方新诺明(91.5%),恩诺沙星(89.4%),阿莫西林□克拉维酸(89.2%),链霉素(86.8%),头孢噻呋钠(78.7%),环丙沙星(78.2%);其次是庆大霉素(64.4%),氟苯尼考(54.2%),新霉素(42.5%);壮观霉素(20.1%),多粘菌素B(11.8%),阿米卡星(10.9%)相对敏感。480株大肠杆菌有14种耐药普型,其中13、14、15、16、17重耐药较多,26株出现18重耐药,14株出现19重耐药,表明大肠杆菌以多重耐药菌株为主.采用WHONET5.4软件对大肠杆菌耐药性分析,发现每个猪场都能检测到对链霉素,四环素,强力霉素,萘定酸,恩诺杀星,氨苄青霉素,磺胺甲基异(口惡)唑,复方新诺明,阿莫西林□克拉维酸耐药的大肠杆菌;其次是对氯霉素,头孢噻呋钠和环丙杀星.壮观霉素,阿米卡星,头孢噻肟,多粘菌素B耐药的猪场相对较少,分别是56,29,26,24.采用PCR方法对氨基糖苷类相关耐药基因检测,耐药基因检出率分别是aadA1(65.89%), aaC2(52.35%),aaC4(12.91%)和aphA3(10.95%)。耐药基因型检出率较高的是aadA1/aaC2(29.61%),aaC2(18.04%);较低的是aadA1/aphA3(2.11%),aaC2/aaC4(0.98%),aadA1/aaC4/aphA3(0.35%)和aaC4(0.14%)。使用excel软件统计相关耐药基因的猪场分布表明,耐药基因aadA1/aaC2(43), aadA1/aaC2/aaC4(20),aadA1/aaC2/aaC4/aphA3(13)aadA1/aaC2/aphA3(11)在猪场分布较普遍;aadA1(4)和aaC2(1)较少.耐药基因和耐药性比较表明大肠杆菌药物耐药表型与耐药基因符合率分别是阿米卡星(68.39%)壮观霉素(32.49%),链霉素(18.36%),庆大霉素(12.45%),新霉素(10.56%)。结果表明猪大肠杆菌菌群不仅产生较高的多重耐药性,也成为耐药基因的储存库,本研究为选择合理药物,控制耐药性提供科学依据。
其他文献
将APP apxⅣ N端基因克隆于pET-28a载体中,转化大肠杆菌,并进行诱导表达。收获融合表达的apxⅣ蛋白,按50μg/只的剂量与等量弗氏佐剂乳化后,经腹腔接种BALB/C小鼠,免疫3次后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用apxⅣ表达蛋白作为包被抗原,通过间接ELISA方法筛选阳性克隆,结果获得了3株能稳定分泌抗apxⅣ蛋白抗体的杂交瘤细胞株,命名为4H3,1D11和4C1.亚型
提取猪小肠total RNA,根据已发表PMAP37的基因序列进行RT-PCR扩增,并将RT-PCR产物克隆至pMD19-Tsimple载体测序。结果表明所得序列516bp,开放阅读框504bp,编码167个氨基酸,分子量18.9kd,与目的序列同源性高达99.6%。本研究为进一步研制用于家禽细菌性疾病治疗的高效、广谱、无药残的新型抗菌药物提供基础条件。
猪链球菌2型(Streptocooccus suis tupe 2,SS2)可引起猪脑膜炎、心内膜炎、关节炎、肺炎和败血症等,也可感染人并致死,是一种重要的人畜共患病病原.猪链球菌2型的毒力因子及其致病机制十分复杂,而各毒力因子的作用机理及毒力因子之间的相互作用关系还不清楚.迄今为止已知的毒力因子主要有英膜多糖、溶菌酶释放蛋白、胞外因子、溶血素和粘附素等,本文拟对猪链球菌2型的毒力因子作一综述。
将H1亚型猪流感病毒的血凝素(HA)基因克隆到pFastBacGP67A载体上,经酶切鉴定及测序筛选出阳性重组质粒后,转化DH10Bac感受态细胞与杆状病毒转移载体(bacmid)进行转座,通过蓝白斑筛选获得重组杆状病毒穿梭载体,在脂质体介导下转染sf9昆虫细胞,经过三轮蚀斑纯化,获得重组杆状病毒rHA,再感染细胞,超声收获HA蛋白。通过血凝和血凝抑制、免疫印迹法、ELISA分析表明该蛋白得到表达
根据Genbank发表的核酸序列,运用DNAMAN软件,分析流感病毒的HA和NA基因序列间的差异性,分别设计合成流感病毒H1、H3、H9、N1和N2的特异分型引物,并根据A型流感病毒的型特异性基因(M基因),设计了A型流感病毒的通用引物.应用RT-PCR分别扩增各亚型的特异片断,并克隆到pMD18-TSimple Vector构建重组质粒,用于各亚型探针的制备.将各探针按一定的阵列点加到硝酸纤维素
猪是禽流感病毒"禽-猪-人"传播链中重要的中间宿主,了解猪流感的疫情动态将为动物流感及人流感的疾病预测及防制提供重要依据。1999~2001年间进行的血清学和病毒学监测发现我国猪群存在大范围的H1和H3亚型猪流感感染(李海燕等,2002),并从2001~2003年收集和送检的样品中分离鉴定了6株H9N2亚型和2株H5N1亚型猪流感病毒.近年来猪流感的流行有上升的趋势,特别是2006年夏季以来席卷江
圆环病毒感染多数来势凶猛,迅急传播全群,与其毒力和传播途径关系甚大.初期传播发病仅为散发;很快波及全群犹如海啸,似无法阻挡。本文论述了必须贯彻"防重于治"兽医防治原则,根除此病必须采取"净化清群"培育健康种畜禽群手段,以达到建立"无规定疫病区"之目的。
2005年4月底至6月,我国青海湖野鸟暴发H5N1亚型高致病力(HPAI),这是世界禽流感史上第一次野鸟发生高致病力禽流感(HPAI)疫情.此后,蒙古、俄罗斯等欧洲国家也相继报道野鸟禽流感疫情的发生,随着候鸟迁徙,H5N1亚型禽流感疫情已从亚洲扩展到欧洲和非洲.2005年国家禽流感参考实验室(NAIRL)从6种不同时间死亡的野鸟体内共分离到15株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),序列分析表明这些病
本研究采用常规的鸡胚尿囊腔接种病毒法增殖并分离病毒,采用血凝试验、RT-PCR和禽流感通用荧光RT-PCR等方法,对塔城市的部分鹅场及种鹅场的1420只鹅进行了分子生物学诊断,并进一步的进行了鹅的高致病性禽流感的流行病学调查,并对初步鉴定的阳性结果送往国家禽流感参考实验室进行确诊.结果表明:塔城市鹅高致病性禽流感阳性率为0.01%,这是新疆首次发现鹅的高致病性禽流感。
根据已知禽流感病毒株的8个基因序列设计合成11对特异引物,通过反转录-聚合酶链式反应技术,分别成功扩增出鸽源H5N1亚型的全基因序列,将其分别克隆到pMD18-T载体后进行序列测定。同时将8个基因片段与GeneBank发表的相应序列进行比较,绘制各基因的进化树.结果表明所克隆到的8个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架,长度分别为1730bp、1371 bp、1542 bp、2322 bp、