拓扑替康联合顺铂与依托泊苷联合顺铂治疗小细胞肺癌的临床观察

来源 :第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dffg21f
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目的:比较拓扑替康联合顺铂(TP方案)与依托泊苷联合顺铂(EP方案)一线及二线治疗小细胞肺癌的疗效、脑转移的发生情况、毒副反应及所需医疗费用.方法:选取2009年9月至2011年5月于中国医科大学附属第四医院生物治疗科临床诊断明确的晚期小细胞肺癌病人10例,随机分为TP组、EP组,每组各5例.
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目的:评价原发性小细胞食道癌经抗肿瘤综合治疗的生存情况及手术、放疗及化疗在综合治疗中的优势及相应的作用.方法:从1989年8月到2010年8月,华西医院等四家医院目前收集的共205名经病理免疫组化检查证实为食道小细胞癌的病人.其中145例接受了根治性手术治疗;66例病人接受了局部放疗,126例病人接受了化疗.全组患者女性31名,男性174名,中位年龄59岁(37~76岁),病变的中位长度为5cm(
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目的:揭示EGFR基因遗传变异对膀胱癌发病风险的可能分子机制,为今后肿瘤的预防,治疗等提供理论依据.方法:运用分子流行病学病例-对照研究方法,探讨774T>C与膀胱癌易感性的关系.在此基础上运用分子克隆、细胞转染、定点突变、实时定量PCR等分子生物学技术来进一步探讨该基因遗传变异在肿瘤的发病上的可能分子机制.结果:本研究发现与携带774TT基因型的个体相比,携带774CC基因型的个体患膀胱癌的风险
会议
目的:本研究目的旨在观察吉西他滨联合替吉奥(维康达)治疗ER、PR、HER-2均阴性(三阴性)晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性.方法:2004年1月~2008年1月共37例经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性的晚期转移性乳腺癌复治患者参与研究.患者接受吉西他滨联合替吉奥(维康达)方案治疗:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;替吉奥80mg/m2,d1-d14,口服.21
会议
目的:诱导乳腺癌细胞系MCF-7高表达miR-122,并初步探讨两种激素(雌二醇、胰岛素)对乳腺癌细胞miR-122表达水平的调节机制.方法:乳腺癌细胞MCF-7在10%胎牛血清的DMEM内培养,37℃,5% CO2孵育箱内贴壁生长3-4代,取对数期细胞接种于去激素培养基(含10%活性碳处理胎牛血清的无酚红DMEM)以去除类固醇激素样作用的影响.
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目的:探讨E2、 TAM及化疗药物对ER+的MCF-7中CD44+CD24-/1ow细胞的影响,为临床ER+乳腺癌用药提供参考.探讨ER+的MBC患者外周血中CD44+ CD24-/low细胞与治疗疗效的相关性.方法:1、实验分对照组、E2组和E2+TAM组.对照组加入药物溶剂,E2组分别加入10-7mol/L,10-8mol/L,10-9mol/L的E2,E2+TAM组分别在E2组三个浓度基础上
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Regulatory T lymphocyte (Treg) is the important player in the tumor microenvironment constitutively expressing CD4, CD25, and the transcription factor FoxP3.The Treg cells are the specific T cell line
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目的:探讨E加速超分割胸腔放疗联合EP方案治疗局限期小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:收集我院2005年1月~2006年12月共50例局限期小细胞肺癌随机分为加速超分割组和常规分割组,两组全部采用EP方案(足叶乙甙联合顺铂)化疗4~6周期辅以胸腔放疗.其中加速超分割组放疗1.SGy/次,2次/日,间隔6小时,总量45Gy;常规分割组1.8~2Gy/次,1次/日,总量45Gy.结果:所有患者均可评价
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目的:探讨GNAS1基因T393C多态性位点作为晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨+顺铂/卡铂化疗敏感性及预后指标的可行性.方法:收集并提取确诊为Ⅲ至Ⅳ期晚期肺癌患者的外周血细DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对131例晚期肺癌患者GNAS1基因T393C多态性位点进行基因分型.
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目的:回顾性分析吉非替尼/厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应;比较维持治疗和单独观察组的中位疾病进展时间的差异.方法:2008年1月至2011年1月就诊我院的确诊晚期肺腺癌患者61例,患者均经常规标准方案化疗六周期,疗效评价为稳定或部分缓解.维持治疗组(n=32):吉非替尼250mg/d,厄洛替尼150mg/d,晨起口服,连续服用1个月,进行评价,且直至疾病进展后停药.记录患者临床疗
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尽管目前非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已取得了较大进展,但肿瘤神经系统转移的治疗仍是一个难题.对于脑膜转移,由于血脑屏障的存在使大多数化疗药物难以进入脑脊液,传统的治疗方法为全脑全脊髓放疗或鞘内化疗,但疗效有限且毒副反应大.EGFR-TKI是新一代小分子靶向药物,在NSCLC的治疗中已显示出巨大优势,一些小样本的研究提示EGFR-TKI治疗NSCLC脑转移有效.
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