【摘 要】
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目的 探讨从抽取骨髓液到进行骨髓细胞培养之间的最长时间间隔.方法 取50例骨髓标本,29例男性,21例女性.将每一例标本均分成三等分,分别放置8h、24h、48h后进行接种培养,
【出 处】
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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议
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目的 探讨从抽取骨髓液到进行骨髓细胞培养之间的最长时间间隔.方法 取50例骨髓标本,29例男性,21例女性.将每一例标本均分成三等分,分别放置8h、24h、48h后进行接种培养,然后按细胞遗传学标准检测方法制片,G显带.每一例标本按放置时间不同分别制片三张,并进行核型分析,记录可分析核型组数,对分析结果、异常率进行比较.结果 ①核型分析结果29例男性,21例女性,与临床资料相符.其中32例为正常核型,18例为异常克隆.②19例放置8h培养获得的可分析核型数目＞放置24h培养获得的可分析分裂相数目；6例标本放置8h培养获得的可分析分裂相数目=放置24h培养获得的可分析分裂相数目,25例标本放置8h培养获得的可分析分裂相数目＜放置24h培养获得的可分析分裂相数目.③放置8h与24h两组染色体分析成功率[1]≥84％.④放置48h的骨髓标本中有5例仅可见到1-3个可分析分裂相,其余发生凝血、污染或无分裂相.结论 放置8h、24小时的骨髓标本培养结果无差别,且明显优于放置48h的标本.放置48h的骨髓标本无法进行核型分析.
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