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目的在超声致胚胎急性死亡的实验基础上,观察超声对子宫平滑肌ATP酶活性的影响。方法将48只妊娠第7天的孕鼠,随机分为A、B、C三组,用15%陆眠宁腹腔内注射麻醉,开腹置双侧子宫于腹壁上。将换能器通过其前方的耦合剂直接接触妊娠子宫外侧,分别用声强为0 W/cm~2、19 W/cm~2、32 W/cm~2的超声辐照小鼠右侧子宫的胚胎2次,每次6 s,间隔5 s。辐照后立即从假照组和实验组中各随机取出16只小鼠,切取小鼠右侧子宫平滑肌经过漂洗、称重、研磨(手工研磨)、并按重量体积比1:9加生理盐水制成匀浆,1000~1500 r/min离心10 min,取上清液0.2 ml加0.8 ml生理盐水稀释成2%的匀浆待测。用ATP酶测试盒经过酶促反应、定磷反应:分别取200μl 2%均浆与250μl Na+-k+-ATP酶、Mg++-ATP酶、Ca++-ATP酶测试液混匀,37。水浴准备反应10min,3000~4000r/min心10 min,取上清液200μl与2000μl定磷液混匀,37。水浴30min,冷却至室温,在波长为660hm处,1cm光径,蒸馏水调零比色,测得Na+-k+-ATP酶、Mg++-ATP酶、Ca++-ATP酶的分光光度值(OD值)。分别再取50μ1 2%均浆与3000μ120%的考马斯亮兰显色剂混匀,静置10min后,在波长为595nm处,1cm光径,蒸馏水调零比色,分别测其分光光度值(OD值),根据均浆蛋白浓度(g/l)=(测定管OD值-空白管OD值)/(标准管OD值-空白管OD值)×标准管浓度(0.563g/l),测出均浆蛋白浓度,再根据组织中ATPase的活力=(测定管OD值-对照管OD值)/标准管OD值×标准管浓度(0.5μmol/l)×反应体系中样本稀释倍数(2.5)×6÷匀浆蛋白浓度(mg/ml),从而计算得出相关活性,并观察每组三种ATP酶活性的变化。结果超声辐照后即刻,取A1组、B1组和C1组的小鼠右侧子宫平滑肌,检测Na+-k+-ATP酶、Mg++-ATP酶、Ca++ATP酶的活性变化。B1组和C1组小鼠子宫平滑肌的Na+-k+-ATP酶活性分别为(27.12±5.57)μmol.mg-1.h-1和(26.56±8.65)μmol.mg-1.h-1。与A1组比较有升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。B1组与C1组比较,酶的活性相对较高。其余结果亦显示经超声辐照后各酶的活性均有升高趋势,随着辐照剂量的不同,各ATP酶活性升高程度不同,差异有统计学意义(P<0.05)。结论一定剂量的聚焦超声辐照早孕小鼠,小鼠子宫平滑肌ATP酶活性有升高趋势,认为是小鼠子宫的一种自我保护。