【摘 要】
：
目的:探索骨髓神经组织定向干细胞(NTCSCs)向谷氨酸能感觉神经元的诱导分化.方法:取SD大鼠骨髓在无血清神经培养液中,采用细胞球的悬浮培养方法进行扩增,得到NTCSCs.待细胞球形成后,吹散并采用SHH和RA联合诱导NTCSCs向神经元方向进行分化.观察诱导前后细胞形态学的改变,检测谷氨酸能感觉神经元相关基因及蛋白的表达.结果:SHH和RA联合诱导NTCSCs 72h，神经细胞相关蛋白Nest
【机 构】
：
第二军医大学生物医学工程研究所,上海市翔殷路800号 200433
论文部分内容阅读
目的:探索骨髓神经组织定向干细胞(NTCSCs)向谷氨酸能感觉神经元的诱导分化.
方法:取SD大鼠骨髓在无血清神经培养液中,采用细胞球的悬浮培养方法进行扩增,得到NTCSCs.待细胞球形成后,吹散并采用SHH和RA联合诱导NTCSCs向神经元方向进行分化.观察诱导前后细胞形态学的改变,检测谷氨酸能感觉神经元相关基因及蛋白的表达.
结果:SHH和RA联合诱导NTCSCs 72h，神经细胞相关蛋白Nestin,NSE,Map-2,β-tubulin Ⅲ高表达，谷氨酸能感觉神经元相关基因GluR4,Calretinin,P2X3的表达明显升高。
结论:NTCSCs具有干细胞特性，在SHH和RA的联合诱导作用下可分化为谷氨酸能感觉神经元。
其他文献
目的:以PDLA为基质材料,用溶剂浇铸/致孔剂溶出法和改良溶剂浇铸/致孔剂溶出法,制备细胞支架,并比较制备方法对支架结构的影响.方法:用溶剂浇铸/致孔剂溶出法和改良溶剂浇铸/致孔剂溶出法制得了PDLA的多孔支架,测定其孔隙率及平均孔径,并观察其微观结构.在PDLA中添加PGA纤维,制得韧性较好适宜加工的多孔支架,分析PGA纤维对其结构和性能的影响.结果:溶剂浇铸/致孔剂溶出法可以调节致孔剂的用量及
观察富血小板血浆(Platelet Rich Plasma,PRP)对体外培养的SCs生物行为学影响,并将去细胞同种异体神经复合PRP修复大鼠坐骨神经缺损,探讨其促进神经再生的可行性、疗效及作用机制.体外实验取纯化的大鼠SCs,将其分为实验组与对照组共6组进行处理,实验组以含20％、10％、5％和2.5％PRP的条件培养液干预,并设立空白对照组.于干预不同时间点采用CCK-8法测定SCs增殖活性情
目的:蚕丝丝素蛋白具有满足人工小血管支架材料在生物相容性和生物降解性等方面的特殊要求.而多孔性和力学性能的优劣在一定程度上促进和制约其在组织工程上的应用发展.尝试采用蚕丝蛋白丝素有机溶液胶体在模具中浇铸凝胶成型,并经过后期处理,形成力学性能和多孔性都比较良好的小口径人工血管,以期其能够满足作为组织工程支架材料的要求.方法:将脱胶后再生丝素蛋白溶解在六氟异丙醇(HFIP)中形成16％(W/V)的胶体
目的:探讨PHBHHx作为软骨细胞移植载体材料的生物相容性研究及可行性.方法:①应用溶剂挥发的方法制备PHBHHx膜及PHBV膜,经乙醇及紫外线处理后分为两组,一组膜表面孵育Phap-RGD融合蛋白.扫描电镜观察两组膜表面形态;②以人鼻中隔软骨细胞为种子细胞,将其分别接种在PHBV、PHBHHx膜及孵育过蛋白的膜表面上进行培养,倒置显微镜下观察其对细胞的吸附能力,MTT检测其对软骨细胞的增殖能力;
目的:建立软骨细胞体外培养扩增、检测和移植方法,对自体细胞移植修复关节软骨损伤的效果进行初步观察.方法:关节镜下取患者软骨组织,胶原酶消化后进行软骨细胞的培养和扩增,扩增过程中连续观察细胞形态,移植前取样进行番红-O染色.对患者关节软骨缺损部位进行清创,切取骨膜,修整后用可吸收缝线进行连续缝合固定以覆盖软骨缺损,并用纤维蛋白进一步封闭创缘;机械法收集培养的细胞并植入软骨缺损中.术后进行功能训练和定
目的:人工构建的骨软骨再生材料逐渐替代自体、异体或异种骨软骨移植进入临床应用,能否再生出与自身骨软骨相匹配的组成和结构是评估其治疗效果的关键.模拟骨软骨天然多层结构研发出一种新型关节骨软骨复合支架,即一体化胶原基骨软骨三层支架,拟实现大面积骨软骨缺损的再生修复.方法:综合利用酸处理和酶处理法从猪跟腱中提取Ⅰ型胶原,并利用一体化构建技术和生物矿化原理,制备出具有致密胶原层(致密软骨层)、多孔胶原层(
目的:伴随骨感染的骨缺损一直是临床上救治的难点,一期骨缺损移植修复往往具有较高的失败率.快速发展的组织工程骨和抗生素缓释技术为此带来了新的希望.本研究通过兔胫骨慢性骨髓炎骨缺损模型检验复合万古霉索藻酸盐缓释系统的以纤维蛋白胶为支架的可注射型抗感染组织工程骨在局部的抗感染和成骨能力.方法:建立兔胫骨感染性骨缺损模型,将复合物移植胫骨干骺端骨缺损处,通过放射影像学、组织病理学和细菌学检测复合物在体内的
目的:心血管疾病严重威胁人类健康,构建人工小直径血管以求应用于血管疾病的治疗.方法:利用静电纺丝技术,制备出内层为明胶(Gt)和蛛丝蛋白(pNSR16)复合纤维,外层为聚氨酯纤维(PU)双层支架,并对其进行理化性能表征和生物学性能评价.结果:静电纺丝的最佳纺丝参数为:纺丝液浓度5％,电压18kV,接收距离20cm,挤出速度0.5ml/h.明胶的加入明显改善了支架的吸水性.复合支架的孔隙率为88.7