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<正>目的探讨水通道蛋白4(AQP4)基因多态性与NMO-IgG阳性视神经脊髓炎(NMO)发病的相关性。方法收集208例血清NMO-IgG阳性的患者(NMO 111例,NMOSD 97例)和204例健康对照,分析其AQP4基因调控区的8个SNP基因型与NMOSD各临床表型(长节段脊髓炎、视神经炎、脑部病灶、自身免疫性疾病)出现风险的相关性;利用载体构建双荧光素酶检测技术,验证miRNA