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目的分析我院3年来3月龄以下小婴儿川崎病的临床特征,并对其进行随访,探讨小婴儿川崎病的治疗与预后。方法对2009年1月～2012年1月首都儿科研究所附属儿童医院收治的3月龄以下小婴儿川崎病14例临床及随访资料进行分析。结果 3年内3月龄以下小婴儿川崎病14例,不完全川崎病6例,典型川崎病8例。3月龄以下小婴儿川崎病临床特征有持续发热>5天,14例（100%）,淋巴结肿大11例（78.6%）,皮疹11例（78.6%）,手足端硬肿、脱皮9例（64.3%）,唇红、皲裂10例（71.4%）、结膜充血5例（35.7%）。其中不完全川崎病6例中主要表现发热>5天6例（100%）,指趾端硬肿、脱皮4例（66.7%）,淋巴结肿大3例（50%）,皮疹3例（50%）。8例（57.1%）患儿出现脏器功能损伤,以肝功能损伤最多见,其他还可见到神经系统、泌尿系统、血液系统、肝胆凝血功能损伤。6例（42.9%）患儿出现核左移,中性粒细胞内中毒颗粒。C反应蛋白（CRP）明显升高14例（100%）,血沉（ESR）明显升高13例（92.9%）。典型川崎病早期确诊率高,不完全川崎病患儿早期确诊率低于典型川崎病,不完全川崎病患儿有些急性期表现为发热、淋巴结轻度大,CRP/ESR异常,4周后出现脱皮,但治疗时机很重要。12例（85.7%）患儿在发热5～10天应用大剂量丙种球蛋白1g·kg-1·d-1,连续2天,丙球应用时机为发热10天内,除外其他发热出疹性疾病,考虑川崎病可能时应用。确诊者同时使用阿斯匹林50mg·kg-1·d-1,发热退后72h使用阿斯匹林5mg·kg-1·d-1。住院期间2例出现冠脉病变,治疗后恢复。随诊中发现冠状动脉病变2例。冠脉病变者不完全川崎病2例,典型川崎病2例,患儿冠脉逐渐恢复正常。总计不完全病例中2例发生冠脉病变,典型川崎病中2例发生冠脉病变,不完全者中33.3%发生冠脉病变,典型川崎病中25%发生冠脉病变,典型者中1例为川崎病复发患儿在复发时发生冠脉病变,所有患儿冠脉病变均恢复,脏器损伤恢复。结论 3月龄以下小婴儿川崎病不完全型者较多;易发生脏器功能损伤;小婴儿川崎病应及时治疗,坚持随访,监测冠状动脉情况。