本文对Peutz—Jeghers综合症1例进行分析，PJS病人必须坚持常年随访，国外学者推荐如下方案:1.10-20岁病人，每2-3年行上消化道内镜检查，男性病人每年行翠丸检查1次，如有异常，行B超检
膀胱肠瘘在临床上少见，其发病多由肠道疾病引起，本文就克罗恩病合并回肠膀胱瘘一例进行分析，克罗恩病合并膀胱肠瘘病情复杂，治疗较棘手，若早期诊断，经药物及手术治疗多数可治愈。临
目的：探讨三硝酸苯磺酸钠(trinitro-benzene-sulfonic acid TNBS)诱导的大鼠实验性结肠炎模型中凝血异常与炎症的关系以及肝素联合SASP治疗对该模型的作用。 方法：将50只SD
本文回顾性分析某院2003年至2009年收治的23例缺血性结肠炎患者的临床资料，总结某院缺血性结肠炎患者的临床病例资料，分析其发病的危险因素、临床表现特点、实验室及影像检查、
中毒性巨结肠(toxic megacolon)是炎症性肠病的严重并发症之一，主要见于暴发型和重型患者。本文中的患者在疾病早期即有顽固的低血钾，行结肠镜检查后症状加重，出现肠梗阻症状，此
类癌又称嗜银细胞癌,是源于胺前体摄取与脱羧细胞的神经内分泌肿瘤[1],胃肠道是其好发部位.直肠类癌症状隐匿,缺乏特异性,且常无嗜银性而不出现类癌综合征,故早期诊断较为困难.本文回顾性分析我院消化内镜室2000年10月至2008年10月诊治的直肠类癌患者15例的临床及随访资料,按照肿瘤大小或浸润深度分为2类,分析比较不同类型直肠类癌的治疗及预后,旨在进一步提高临床工作者对直肠类癌的认识.
Carob综合征是一种少见的由先天性胆管囊性扩张和先天性肝纤维化(CHF)组成的临床综合征，是一种少见的先天性常染色体隐性遗传性肝脏疾病，可合并多囊肾。2007年和2009年某科收治
酒精相关的肝脏损伤谱，包括从脂肪变性到硬变。这些都不是必然的不同阶段疾病的演化，而是多个阶段可以同时并存。ALD经常被划分为三个组织学阶段:脂肪肝或单纯的脂肪变性，酒精性
自2003年3月至2010年3月，共对医院消化内镜中心155例肝移植术后怀疑胆管并发症的患者行ERCP检查及治疗，检查及治疗共323例次。其中男133例，女22例，年龄18-74岁。首次FRCP时间为移