先天性肝纤维化相关论文
病史摘要患者，女性，40岁，因"反复乏力、纳差3年余"入院，患者3年前无明显诱因下反复出现乏力、纳差，于当地医院发现血小板降低并诊断为......
本文结合临床病例资料，介绍了先天性肝纤维化伴Caroli病的临床症状、及疾病分类，并探讨了该病的影像学检查及病理学验证。......
目的分析Caroli病/Caroli综合征患者的临床及病理特征。方法纳入2015年1月至2018年12月首都医科大学附属北京友谊医院诊断Caroli病......
目的:总结先天性肝纤维化的临床病理特征.
方法:回顾性分析48例经病理明确诊断为先天性肝纤维化的患者临床资料,总结其临床症......
我院于2000年11月为1例先天性肝纤维化的病儿进行了同种异体减体积背驮式原位肝移植.报告如下.......
患者 女,11个月。腹部膨隆,右上腹触之有痛感,无发热、皮肤黄染、呕吐等不适。彩超示：右上腹囊实性包块。大便黄绿色、质稀,5~6次/d......
报告1例由于基因突变致先天性肝纤维化患儿肝移植术后的护理过程。护理要点:防治肝动脉血栓、早期监测消化道出血倾向、加强营养支......
本文通过对1例先天性肝纤维化病例的分析对该病进行讨论,叙述了其病因、症状、体征及鉴别方法等确诊标准。
In this paper, a cas......
先天性肝纤维化（CHF）是一种罕见的与胆管板畸形相关的肝内胆管遗传发育障碍疾病，无特异性临床表现，易误诊或漏诊。现报道1例误诊为肝硬......
一些非肝硬化性门脉高压的患者，临床反复出现上消化道出血、腹水、甚至肝功能损伤黄疸等，临床表现易被误诊为肝硬化。因此在诊断......
本文就一例先天性肝纤维化患者的临床表现进行了阐述，讨论了该病的发病年龄段以及诊断方法，对先天性肝纤维化的治疗方法进行了介......
Carob综合征是一种少见的由先天性胆管囊性扩张和先天性肝纤维化(CHF)组成的临床综合征，是一种少见的先天性常染色体隐性遗传性肝脏......
患儿 ,女 ,2岁 ,于入院前 2天排柏油样便 ,每次约 10 0 ml,共 6次 ,不伴腹胀、腹痛、腹泻。入院前半天呕吐 1次 ,为咖啡色血块 ,混......
小儿门脉高压是由门静脉系统的血流阻塞引起的，按照门静脉阻塞的部位，分为肝前型门脉高压、肝内型门脉高压。门脉高压一般指门静脉压......
患者，男，22岁。因肝区隐痛不适2年来诊。无呕血、腹痛、黑便等症状。曾用保肝药物。既往史无殊，无毒物接触史和肝病家族史。查体体型......
先天性肝纤维化是一种常染色体隐性遗传病,绝大部分在儿童时期发病,成年发病少见。临床表现为门脉高压症,而肝功能基本正常,多伴有......
目的总结先天性肝纤维化（CHF）的临床、影像学表现及病理特点。方法回顾性分析35例病理证实为CHF患者的临床和病理资料，分别将临床、影......
先天性肝纤维化（CHF）是临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病，近年来，我院收治2例同胞兄妹CHF患者。现报告如下。......
目的总结先天性肝纤维化的临床特点,描述先天性肝纤维化时产生门静脉高压的病理形态学特点。方法回顾性分析2000年～2009年9月,北京......
目的分析先天性肝纤维化的临床特征。方法对12例先天性肝纤维化患者临床表现、实验室检查及病理组织学特点进行回顾性分析。结果12......
先天性肝纤维化（congenital hepatic fibrosis,CHF）诊断复杂,发病年龄以青少年为主,成人先天性肝纤维化发病较晚,通常以门静脉高压为......
常染色体隐性遗传性多囊肾(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)是一种多发于儿童肾脏和胆道系统的严重单基因......
患者，女，17岁，因间断乏力10个月，呕血、黑便2次入我院治疗。患者既往身体健康，无明确肝炎患者接触史及输血史。发病后无明显诱因出现呕......
目的：比较病理证实为先天性肝纤维化（CHF）患者4种临床类型的临床、影像表现及病理特点。方法回顾性分析75例 CHF 患者的4种临床类型的......
患者，女，21岁，安徽省临泉县人。因“体检发现贫血、脾大十天”入院。患者于2014年7月14日因上呼吸道感染到河北医科大学第二医院就诊，......
目的 探讨儿童先天性肝纤维化（CHF）的临床特点.方法 选取2002 年1 月至2015 年6 月首次确诊的111例CHF患者为研究对象,根据确诊时年......
目的探讨先天性肝纤维化(CHF)的临床病理特征.方法对7例CHF病例进行临床资料分析及病理组织学观察.结果7例CHF患者的平均年龄为9.5......
<正>INTRODUCTION Caroli's disease is the other name for congenital nonobstructive dilatation of large intrahepatic b......
1病例资料1.1主诉患者女性,47岁,因"发现肝硬化3年,呕血、黑便2次,脾切除术后3个月"入院。1.2现病史患者于2005年11月查体发现"肝......
目的 分析常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）儿童期发病临床特点。方法 回顾性分析8年间7例ARP、KD患儿的临床特点，腹部CT、B超等影......
目的:分析先天性肝纤维化(CHF)患者的临床特点、典型病理特征和治疗方法,提高该类疾病患者的预后。方法:收集1例CHF因肝功能衰竭行......
肝纤维化是各种慢性损害的瘢痕反应所引起的肝脏疾病。先天性肝纤维化罕见。继发性肝纤维化的病因包括：血吸虫病、病毒性肝炎、非酒......
先天性肝纤维化是小儿少见的肝胆系统畸形，随着影像学技术的发展和诊断水平的提高，此病的发现逐渐增多，该病往往合并门脉高压、脾功能......
先天性肝纤维化（congenital liver fibrosis，CLF）是一种少见的常染色体隐性遗传病，临床上易被误诊为一般门脉性肝硬化[1]。现将我科收......
目的分析先天性肝纤维化（CHF）的临床和病理学特征。方法回顾性分析17例CHF患者的临床和病理学资料。结果 5例患者呕血、黑便（29%）,8例......
目的：通过1例可疑先天性肝纤维化（CHF）患者临床和肝组织病理学特点总结，来分析该病的诊断要领。方法1例男性57岁有长期脂肪肝病史患者，......
<正>患者女,25岁。因"贫血17年,脾大3个月,不明原因肝硬化2个月,上腹部疼痛、发热3d",于2017年8月来我院诊治。2000年患者因乏力发......
肝硬化与肝纤维化的鉴别诊断虽然困难不大，但由先天性肝纤维化(congenital liver fibrosis，CLF)和门脉性肝硬化(hepatoportal sclero......
目的探讨先天性肝纤维化（congenital hepatic fibrosis,CHF）的临床特征及误诊原因,以提高诊断正确率。方法回顾性分析2006年1月—201......
为探讨剖宫取胎终止妊娠的适应证及对妊娠合并症发展、转归的影响,分析8例采用剖宫取胎终止妊娠孕妇的临床特点、手术方式、并发症......
<正>患儿女,9岁,因呕血3d,发现肝脾肿大10d于2007-11-02入院。既往体健,否认肝炎病史。父母非近亲结婚,家族史无特殊。入院查体:精......
