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目的：探讨人类白细胞抗原(HLA)DQA1基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染临床结局的关联。
方法：临床收集慢性乙型肝炎(n=120)、慢性HBV携带者(n=60)、自限性HBV感染者(n=60)三组病例，前两组诊断均经肝活检证实。聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)法检测HLA-DQA1基因型，比较组间基因频率的差异。
结果：(1)HLA-DQA1*0201在慢性乙型肝炎组的分布频率显著高于自限性HBV感染组(38.3％vs5.8％，P<0.001，OR=10.04，95％CI：4.48-22.48);HLA-DQA1*0102的分布频率显著低于自限性HBV感染组(9.6％vs36.7％，P<0.001，OR=0.183，95％CI：0.10-0.32).(2)HLA-DQA1*0201在慢性乙型肝炎组的分布频率显著高于慢性HBV携带者组(38.3％vs7.5％，P<0.01，OR=7.667，95％CI：3.7-15.87);HLA-DQA1*0102的分布频率显著低于慢性HBV携带者(20％vs9.6％，p<0.01，OR=0.424，95％CI：0.23-0.79)。
结论：HLA-DQA1基因多态性影响HBV感染临床结局，其中DQA1*0102呈保护作用，DQA1*0201可能促进HBV感染的慢性化和肝炎的发生。