发展高灵敏度的免疫分析方法对疾病诊断具有十分重要的意义。由于金纳米颗粒的消光系数比有机小分子染料的消光系数要高3-5个数量级,故与传统基于有机小分子的免疫分析方法相比,基于金纳米颗粒的可视化检测系统往往具有较高的灵敏度。[1]我们利用酶催化反应控制金纳米颗粒的聚集状态,并结合磁球的超高负载率,大大提高了检测信号,实现了临床样品中超低水平病毒的检测。[2]为了实现对低浓度靶标物质的定量检测,我们发展了基于金纳米颗粒生长的定量免疫分析方法。该方法利用葡萄糖氧化酶催化产生的双氧水与氯金酸发生氧化还原反应,所生成的单质金附着在5 nm大小的金纳米颗粒上,导致纳米颗粒不断生长,最后生成大尺寸的金纳米颗粒(图1)。所导致的现象是:原本无色的溶液变为红色,同时,吸收光谱中530 nm处出现强吸收峰,通过采集该处的吸光度,可用于定量检测免疫反应中的靶标物质。[3]我们用肿瘤标志物PSA作为检测模型,探索了该方法的检测限及线性范围。