【摘 要】
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目的 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidemia and stroke like episodes,MELAS)是线粒体脑肌病中最常见的类型之一,是一组以脑卒中样发作为主要特征的线粒体脑肌病,线粒体功能缺失的证据包括乳酸升高和肌活检发现破碎红纤维(RRF).国内多数为个案或少数病例报道,较大样本的报
【机 构】
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中国人民解放军总医院神经内科;南开大学医学院 中国人民解放军总医院神经内科
【出 处】
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中华医学会第十八次全国神经病学学术会议
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目的 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidemia and stroke like episodes,MELAS)是线粒体脑肌病中最常见的类型之一,是一组以脑卒中样发作为主要特征的线粒体脑肌病,线粒体功能缺失的证据包括乳酸升高和肌活检发现破碎红纤维(RRF).国内多数为个案或少数病例报道,较大样本的报道仍不多,为此,我们对确诊的35例患者进行临床、病理及分子生物学相关研究总结分析.
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