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全面认识中医和西医是研究中西医结合的前提。只有把二者进行比较，才能清楚的看出各自的优势，进行相互补充，形成中西医结合。通过对中医，西医和中西医结合的形成和发展的时代，特点和作用的分析，提出了中医学发展和中西医结合研究思维模式，从五个方面做了解释。
中西医结合医学在我国医学中的地位和作用--中医药学发展与中西医结合研究的思维模式
【摘 要】
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全面认识中医和西医是研究中西医结合的前提。只有把二者进行比较，才能清楚的看出各自的优势，进行相互补充，形成中西医结合。通过对中医，西医和中西医结合的形成和发展的时代，特点和作用的分析，提出了中医学发展和中西医结合研究思维模式，从五个方面做了解释。
【机 构】
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Hebei Medical University Institute of Integration of traditional Chinese medicine and Western medici
【出 处】
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第五届国际络病学大会
【发表日期】
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2009年7期
其他文献
目的：探讨通心络对β淀粉样蛋白片段(Aβ1-42)诱导的人脑微血管内皮细胞的保护作用.方法：采用人脑微血管内皮细胞，给予不同剂量的通心络预处理，并用20 μmol/的Aβ1-42干预24H诱导细胞损伤，检测经处理后细胞形态的变化、分泌炎性因子的情况.结果：通心络可显著改善Aβ1-42诱导的人脑微血管内皮细胞损伤，显著降低细胞分泌的炎性因子(P＜0.05).结论：通心络对Aβ1-42诱导的人脑微血管
目的：对比研究损伤血管内、外膜致动脉粥样硬化形成及信号转导的机制。方法：新西兰大白兔高脂喂养两周后,剔除血脂不高者,分别采用胶原酶消化颈动脉内膜和外膜的方法建立相应的血管损伤模型。通过HE染色和Western blot检查,观察颈动脉内、外膜损伤对内膜增生和动脉粥样硬化斑块形成,以及p38、ERK、NF-κB信号通路的影响。结果：内、外膜损伤均可诱发典型的动脉粥样硬化斑块形成,激活p38以及NF-
目的：探讨通心络抑制ET-1诱发的冠状动脉痉挛的作用机制.方法：随机将日本大耳白兔分为对照组、通心络超微粉剂低、中、高剂量组及法苏地尔组.以内皮素-1(ET-1)诱发白兔冠状动脉痉挛(CAS)模型.监测兔体表心电图,记录Ⅱ导联T波变化,检测6h后血清心肌钙蛋白I(cTnI)水平,RT-PCR法检测冠状动脉平滑肌Rho-kinase、PKC-δ、NF-κB的表达.结果：高剂量通心络组、法苏地尔组均可
目的：观察通络救脑注射液对氧糖剥夺损伤(OGD)的大鼠脑微血管内皮细胞条件培养液中巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1 β)分泌情况的影响.方法：氧糖剥夺法建立内皮细胞OGD模型,酶联免疫莹光法(ELISA)检测脑微血管内皮细胞条件培养液中MIP-1β含量的变化,免疫细胞化学方法及Western blot法观察内皮细胞中MIP-1β的表达情况.结果：OGD组的内皮细胞分泌大量MIP-1β,该组内皮细
目的：探讨不同方式处理的大鼠脑微血管内皮细胞条件培养液对正常星形胶质细胞的影响。方法：制备正常和拟缺血大鼠脑微血管内皮细胞条件培养液，观察其对正常星形胶质细胞活性和凋亡率的影响。结果：正常内皮细胞条件培养液能够降低正常星形胶质细胞的活性，提高正常星形胶质细胞的凋亡率；拟缺血处理的内皮细胞条件培养液能够提高正常星形胶质细胞的活性和凋亡率。结论：正常微血管内皮细胞条件培养液对星形胶质细胞的活性和细胞周
目的：研究通络方药(TLR)对糖尿病(DM)大鼠肾小球内皮细胞增殖的作用.方法：大鼠随机分为正常对照(NC)组(n=7)、糖尿病对照(DMC)组(n=7)、糖尿病TLR干预(DM +TLR)组(n=7).后2组大鼠采用链脲佐菌素(STZ,65 mg/kg)腹腔注射诱导糖尿病,1周后测血糖≥16.7 mmol/L为糖尿病模型成功；DM +TLR组按每天1 g/kg TLR灌胃,NC和DMC组给予等量
目的：观察通络方剂对糖尿病大鼠海马组织氧化应激水平及超微结构的影响,探讨糖尿病脑病的可能发病机制.方法：通过腹腔注射链脲佐菌素(60 mg/kg-1)制作糖尿病大鼠模型,72 h后测定尾静脉末梢血糖≥16.7 mmol/L为诱导糖尿病模型成功.将造模成功的大鼠分成糖尿病通络方剂干预组(0.4 g·kg-1·d-1)和糖尿病未干预组.糖尿病未干预组和正常对照组,每日均以同一时间同等剂量蒸馏水一次性灌
目的：对络气郁滞(束缚)型动脉粥样硬化(AS)模型中9个编号组即正常组、动脉粥样硬化组、单纯束缚组、束缚加动脉粥样硬化组、辛伐他汀组(即辛伐他汀+束缚加动脉粥样硬化，下同)、通心络大剂量组、通心络小剂量组、薤白四味组、薤白组进行综合评价。方法：分别应用TOPSIS法、灰色关联分析法、密切值法、优序法对NO、ET等20项指标作综合评价，并对评价排序结果采用KENDALL-W协和系数法进行一致性检验。
目的：探索人参皂甙Rb1是否通过影响ghrelin表达分泌保护内皮细胞的作用.方法：取新生胎儿脐带行脐静脉内皮细胞培养,实验分为正常组(Control),同型半胱氨酸诱导的内皮细胞损伤模型组(50 μmol/LHcy、100 μmol/L Hcy、200 μmol/L Hcy、300 μmol/L Hcy、500 μmol/L Hcy),人参皂甙不同剂量预处理组(0.01μmol/L Rb1、0.