用于质子交换膜的一种新型磺化聚醚醚酮酮的合成

来源 :2005年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fengye3355
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质子交换膜燃料电池因其具有无污染、无噪音、能量转化效率高等特点,成为适应性最广的燃料电池类型。传统的全氟磺酸膜Nafion 、Dow 质子交换膜等目前在质子交换膜燃料电池中的应用最为广泛,但在高温条件下以氢或甲醇作为燃料的燃料电池中,其性能受到一定的影响,并且这类膜价格昂贵,不利于推广应用,阻碍了燃料电池的商业化进程。因此,开发一种新型的价格低廉、性能良好的膜是推广应用此类电池的关键。聚芳醚酮类聚合物是一种性能优良的特种工程塑料,因其有良好的耐溶剂性,热氧化稳定性和机械性能,人们一直试图将其制备成为膜材料。我们以叔丁基对苯二酚为单体,通过亲核取代反应得到了一系列不同磺化度的磺化聚醚醚酮酮,并对其性能进行了研究。
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过渡金属烷氧基衍生物、双茂基或非茂基稀土金属烷氧基配合物近年来吸引了人们广泛的研究兴趣,因为它们是许多反应的中间体、内酯开环聚合、环氧烷与二氧化碳共聚合的催化剂等。相反,单茂基稀土烷氧基配合物的研究开展得很少,因为这类配合物难于合成与表征。目前唯一报道的类似配合物其中心金属只限于钇,且没有X-射线晶体衍射分析证明其结构[1]。最近,在我们研究单茂稀土双氢配合物的合成时[2],分离出了单茂稀土氢/烷
随着现代科学技术的发展, 人们对材料的性能要求日趋多样化, 单一性能的材料往往难以满足各种不同的要求。复合材料已成为新材料革命的一个重要发展方向。而聚合物基纳米复合材料的研究是复合材料发展、应用的一个重要方向。在所有的纳米复合材料研究中,有关层状硅酸盐作为填料的研究更广泛这是因为:(1) 粘土原料来源丰富且价格低廉;(2) 只需很少的填料(<5﹪,质量分数)即可使复合材料在强度、弹性模量、韧性及阻
H形的聚合物由于其特殊的结构而在聚合物熔融体或溶液中呈现与众不同的形态和流变性质,因此它的合成与性质的研究备受人们的关注1 -2。传统的合成H 形聚合物的方法主要基于阴离子活性聚合的方法3 -4,一是通过氯硅烷等偶联剂将聚合物阴离子活性链端通过共价键相连,一是通过重复聚合物阴离子活性链端和芳香烯烃的反应或者与芳香双烯烃的反应。为了克服阴离子活性聚合适用的单体少和偶联法中产物难以提纯,副反应多的缺点
大约40 年前Belousov-Zhabotinsky 反应发现以来,非线性化学动力学逐渐演变为一个成熟的科学领域。其中前端聚合(FP, frontal polymerization)是近期研究最为广泛理论最为成熟的一个方向之一。前端聚合不同于传统的反应模式 (BP, batchpolymerization)(Fig.1),它是一种通过局部反应区域在聚合物单体中的移动而将聚合物单体转变为聚合物的一
长期以来,控制交联聚合,合成可溶解的交联大分子一直是人们所关注的问题。然而在传统的交联聚合体系中交联过程是无法控制的,这主要是因为其中没有一个与链增长相竞争的反应。我们通过大分子在溶液中呈无规线团的特殊性,设计了一个含有一对竞争反应的交联聚合体系。使交联聚合体系内含有一个可控因素。从而使交联聚合的链增长不能无限的增长,合成了能够溶解的具有交联结构的大分子。
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从理论上来讲,梯形聚合物与一般单链聚合物相比对于任何类型的降解具有更高的抵抗力。然而,由于缺乏适当的合成方法至今未能获得人们所期望的结果。早在1960 年Brown 报道了梯形聚苯基倍半硅氧烷,引起了国际高分子界很大的轰动。不过它的真实性自1971年开始一直受到质疑。我们组自1984 年以来利用单体分子的对苯二胺梯撑间氢键与硅羟基氢键间的协同模板作用合成了一系列带有反应性和非反应性侧基的聚倍半硅氧
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聚烯烃是一种量大面广的通用高分子材料。聚烯烃树脂为非极性聚合物,一般难于利用极性的无机材料进行改性,限制了其在高新材料领域的应用。蒙脱土是一种高径厚比的层状硅酸盐,聚烯烃与蒙脱土复合时存在两方面的问题,一方面,聚烯烃和蒙脱土的相容性很差;另一方面,聚烯烃/蒙脱土纳米填充体系属于热力学不稳定体系。原位聚合是一种非常有效的聚烯烃/蒙脱土纳米复合材料的制备方法,它通过烯烃单体在蒙脱土层间聚合,利用反应释
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