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药物分子与靶标蛋白一般都是通过非键相互作用(即非共价作用力：氢键、阳离子-π作用、π-π作用、离子键、卤键等)而发挥药效的，其中氢键是最常见也最重要的一种结合作用。在药物-靶标形成的复合物晶体结构中，可以直观地看到非键相互作用的分布。
蛋白质晶体结构中被低估的非键相互作用
【摘 要】
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药物分子与靶标蛋白一般都是通过非键相互作用(即非共价作用力：氢键、阳离子-π作用、π-π作用、离子键、卤键等)而发挥药效的，其中氢键是最常见也最重要的一种结合作用。在药物-靶标形成的复合物晶体结构中，可以直观地看到非键相互作用的分布。
【机 构】
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中国科学院上海药物研究所,上海市浦东新区祖冲之路555号,201203
【出 处】
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2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议
【发表日期】
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2019年3期
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