【摘 要】
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本文以双酚芴、甲醛和脂肪族或芳香族二元胺为原料,采用缩聚法合成了四种双酚芴型苯并噁嗪预聚体,通过FTIR,HNMR和GPC对产物结构和分子量进行了表征,利用DSC和FTIR对苯并噁嗪预聚体的固化行为进行研究,以DSC和TGA对聚苯并噁嗪树脂的性能进行研究,以其改善芴基苯并噁嗪树脂的不足。实验结果表明,当双酚芴、甲醛和二元胺的物质的量之比为1∶4∶1.2,在65℃下反应5h,得到淡黄色苯并噁嗪预聚体
【机 构】
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College of Materials Science and Chemical Engineering, Harbin Engineering University, Harbin 150001,
【出 处】
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2012年全国高分子材料科学与工程研讨会
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本文以双酚芴、甲醛和脂肪族或芳香族二元胺为原料,采用缩聚法合成了四种双酚芴型苯并噁嗪预聚体,通过FTIR,HNMR和GPC对产物结构和分子量进行了表征,利用DSC和FTIR对苯并噁嗪预聚体的固化行为进行研究,以DSC和TGA对聚苯并噁嗪树脂的性能进行研究,以其改善芴基苯并噁嗪树脂的不足。实验结果表明,当双酚芴、甲醛和二元胺的物质的量之比为1∶4∶1.2,在65℃下反应5h,得到淡黄色苯并噁嗪预聚体,Mn为3100-3940, MW/Mn为1.46-1.71。双酚芴型苯并噁嗪预聚体经热开环聚合,形成Mannich桥键网络结构。与芴基苯并噁嗪单体制得的聚苯并噁嗪相比,本研究获得的聚苯并噁嗪树脂的玻璃化转变温度略有下降,而热稳定性大幅提高,加工性能得到较大的改善。
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本课题组采用分子复合和增塑方法,以水为主增塑剂己实现PVA的热塑加工,其关键是调控低沸点增塑剂水在PVA基体中的状态,抑制其剧烈蒸发使制品含气泡。在此基础上采用硼酸(BA)对PVA进行轻度交联,在不较大影响PVA流变性能前提下,进一步调控体系水状态,抑制其剧烈蒸发,实现改性PVA的稳定热塑加工。研究结果表明,BA可通过其与PVA经基间可逆轻度交联在一定程度上破坏PVA的晶区结构,降低PVA的熔点;
本文首先采用自行分子结构设计的gexnini表面活性剂将CNTs充分解缠绕并均匀分散在无规聚苯乙烯(aPS)基体中,采用NMP有机溶剂预先将表面未修饰的原始CNTs均匀分散,然后制备了间规聚苯乙烯(sPS)/CNT复合材料,并研究了复合材料的结晶行为和多种性能。研究结果表明,CNTs在该gemini表面活性剂或NMP的作用下,可以充分解缠绕并均匀分散在aPS或sPS基体中;CNTs的加入,提高了复
本文选取吸水性小、力学性能优异的铁电聚合物尼龙11作为聚合物基体,以及亚微米级铁电钛酸钡陶瓷作为压电填料组分,结合固相剪切碾磨技术和模压、注塑等热塑加工工艺,制备了PA11/BT压电复合材料。结果表明,在磨盘碾磨强大的三维剪切力场作用下以及经过随后的熔融共混挤出,高填充的BT粒子在尼龙基体中的分散性得到显著改善,界面相容性良好,形成了尼龙11包覆BT粒子结构的0-3型复合材料。
本文将一定配比的等规聚丙烯(PP)与碳纳米纤维(CNFs)熔融共混之后热压制得了厚度为0.8mm的薄片材料。通过对样品的观察分析,说明CNFs起到异相成核剂的作用,促进PP在更高的温度下开始结晶。同时,对纯PP、CNFs含量分别为2.5%和5.0%的CNFs/PP复合材料的介电性能进行测试,结果,纯PP的介电常数稳定在3以下,介电损耗较低,在0.01左右;当CNFs含量增加到5.0%时,CNFs/
为了改善GNPs在环氧树脂的分散性,在混合工艺中先后采用了高能超声细胞粉碎仪与超声清洗器对GNPs进行了处理,同时结合高速机械搅拌和三辊研磨的方法以达到GNPs在环氧树脂中较好的分散。
针对MCA阻燃环氧树脂的缺点,采用超分子复合方法,并通过控制MCA的自组装反应速率实现超分子结构调控,研究表明减缓MCA氢键复合速率可使MCA内聚能有效降低,使MCA团聚颗粒松散、易解离,因此与传统MCA相比更易实现在粘性介质中的超细均匀分散。同时,通过进一步对阻燃性能的考察,表明改性MCA比传统MCA具有更优异的阻燃性能。
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