【摘 要】
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作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型，氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收，从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物，由于其肠溶外衣包装在胃肠道的PH>5.5时才能开始溶解，因此理论上从胃肠道吸收入血的时间应较普通氟西汀片延迟约1-2小时。已有研究报道其对抑郁症缓解期的患者有效，且其疗效及安全性与氟西汀普通片相当。
【机 构】
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北京大学第六医院,卫生部精神卫生学重点实验室北京,100083
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作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型，氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收，从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物，由于其肠溶外衣包装在胃肠道的PH>5.5时才能开始溶解，因此理论上从胃肠道吸收入血的时间应较普通氟西汀片延迟约1-2小时。已有研究报道其对抑郁症缓解期的患者有效，且其疗效及安全性与氟西汀普通片相当。但有关氟西汀肠溶片的药代动力学参数和特征的报道很少。
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