螯合驱动嵌段共聚物单链塌陷及其自组装行为

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kanoabin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  生物大分子折叠成跨尺度三维结构,形成具有生命功能的精细微区[1]。模仿生物大分子构建单链纳米粒子,在构建超分子结构复杂性和实现催化功能等方面具有独特优势[2-4]。通过本课题组前期发展的可见光室温水溶液RAFT聚合[5],我们制备了兼具咪唑和伯胺配位基团的嵌段聚合物。
其他文献
导电聚合物由于其柔韧性高、易合成以及在特殊光电性能低成本器件中的潜在应用等特点而引起越来越多研究者的关注。特别是一维导电聚合物纳米线、纳米管、纳米纤维,相比于体相导电聚合物具有显著提高的物理化学性质,如增加的导电率,尺寸依赖的激发和发射、库仑阻塞等,因此在各种各样的光电子器件有非常广泛的应用前景[1]。
近年来,针对一维纳米结构的形貌和性能调控引起了科研工作者的极大兴趣[1,2]。这里我们通过化学气相沉积(CVD)的方法,成功制备出高质量的弯折In2S3纳米线,并对其做了系统的研究。研究发现,弯折In2S3纳米线沿粗糙面(220)生长而不是光滑面(222),是由于气体原子更易在凸点位置吸附,且弯折角呈120度;低温阴极发光测试发现其存在780nm和900nm两个缺陷峰,780nm峰源自氧空位缺陷,
光控药物递送系统可以在特定的时间和空间控制抗癌药物释放,以增强药物的疗效,同时尽量减少不希望的副作用。在诸多光控药物递送系统中,偶氮苯的光响应异构化特性在光控药物递送系统应用领域表现出巨大的应用潜力。然而,目前所描述的偶氮苯的光控药物递送系统需要紫外光激发,这大大限制了偶氮苯光控药物递送系统的应用。
喜树碱及其类似物是一类重要的抗癌药物,但其不良的水溶性、不稳定性和缺乏靶向性限制了喜树碱的疗效和应用。我们将天然环糊精通过“click”方法连接到喜树碱上,大大增加了喜树碱在水中的溶解度,然后将其与金刚烷修饰透明质酸[1]混合,利用环糊精与金刚烷间强烈的主客体包结作用以及包合物的两亲性作用构筑以亲水的和靶向性的透明质酸为外壳,疏水喜树碱为内核的纳米粒子。
多重敏感和多重形状记忆功能是形状记忆材料发展的两大趋势。本文研究了一种对pH、电流及热敏感,并具备性多重形状记忆功能的聚丙烯酰胺基水凝胶。其中。水凝胶中修饰的丹磺酰基团由于可在水溶液中表现出pH值以及热敏感性的疏水聚集,因此可以作为水凝胶形状记忆性能的可逆的分子开关。
六苯并蔻(HBC)及其功能化衍生物具有优异的自组装能力,并且拥有优异的光电性能,近些年来引起了科研工作者们的兴趣[1].Aida等人先前成功地制备出两亲性六苯并蔻分子,该化合物可以在有机溶剂中自组装形成石墨状纳米管,并且纳米管呈现出优良的性质[2].
我们成功制备出了一种基于过渡金属硫属化合物(TMDs)和上转换纳米颗粒(UCNPs)的异质结构,它由少层MoS2纳米片和NaYF4:Yb/Er@NaYF4:Nd0.2上转换核壳纳米结构组成.其中NaYF4:Yb/Er@NaYF4:Nd0.2 能够吸收MoS2吸光范围之外的低能量的近红外(NIR)光子产生更高能量的激子,并将激子能量传递给MoS2,促使在MoS2纳米片中产生新的载流子,最终将MoS2
四苯基乙烯(TPE)具有典型的聚集诱导荧光增强效应(AIEE)源于分子内旋转受阻机理,一些卤素原子取代的发光体通过C–H/X(卤素)相互作用表现出了有趣的发光现象.本文将TPE和卤素原子引入二氟化硼β-二酮类化合物设计合成了一类新型发光分子2a(不含卤素),2b,2c.
吸附分离技术作为一种低能耗的固相萃取技术,早已广泛应用于环保、化工、生物医药等诸多领域。然而,选择性差、分离设备庞大复杂等传统吸附剂的固有缺点,成为制约吸附分离技术发展的瓶颈。我们将环糊精主客体的超分子识别作用引入到吸附剂体系的构建中,设计制备了一系列新型的高选择性、并具备智能响应性的磁性吸附材料以及金属有机框架吸附材料,并分别应用于蛋白质的分离与提纯、药物中间体的手性分离以及甲醛气体的高效吸附。
设计并合成了凝胶因子N-(6-氨基己基)-2,4-(3,4-二氯苯亚甲基)-D-葡萄糖酰胺,该凝胶因子可以在有机溶剂中通过氢键、π-π堆积、范德华力的相互作用组装成三维网络形成凝胶。此凝胶因子与各种长链饱和脂肪酸作用构建形成双组份凝胶体系,该体系在芳烃溶剂中可形成室温凝胶,在溢油处理方面具有较大的应用前景。