【摘 要】
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SDS-蛋白酶K法提取鸡新城疫病毒(NDV),lasota株鸡胚尿囊液毒纯化病毒的全基因组RNA,DEAE纤维素长距离柱层析纯化后,适量肌肉注射100日龄DNV非免疫鸡,24h后口服过量的特异活性蛋白酶,于不同试验时间分别采取试验鸡血清和不同组织脏器,采用Dot-ELISA、Westernblot和Southernblot方法分别检测试验鸡NDV抗体、DNA抗原和NDVN基因.结果表明,NDV感染
【机 构】
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大连三仪生物工程研究所 大连市兽医卫生防疫站
【出 处】
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辽宁省第二届学术年会暨第五届青年学术年会
论文部分内容阅读
SDS-蛋白酶K法提取鸡新城疫病毒(NDV),lasota株鸡胚尿囊液毒纯化病毒的全基因组RNA,DEAE纤维素长距离柱层析纯化后,适量肌肉注射100日龄DNV非免疫鸡,24h后口服过量的特异活性蛋白酶,于不同试验时间分别采取试验鸡血清和不同组织脏器,采用Dot-ELISA、Westernblot和Southernblot方法分别检测试验鸡NDV抗体、DNA抗原和NDVN基因.结果表明,NDV感染性核酸注射后24h,口服活性蛋白酶,48h后出现NDV特异性抗体,96h抗体达最高峰,Dot-ELISA血清抗体效价可达1∶1024;无活性蛋白酶情况下,感染性核酸注射后120h开始出现DNA特异性抗体,Dot-ELISA血清效价仅为1∶16;Westernblot和Southernblot分别可自多个组织脏器中检测到NDV抗原及N基因.
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