【摘 要】
：
目的 了解缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在缺氧性肺动脉高压(HPH)新生大鼠血清中的含量及肺组织中的表达水平，探讨HIF-1α在新生大鼠HPH发病机制中的作用及其与肺血管重塑的关系.方法 建立新生大鼠HPH模型：将80只新生Wistar大鼠随机分为缺氧组和同日龄常氧组，分别于缺氧3、7、14、21 d取缺氧组及常氧组同日龄新生大鼠各10只测定其平均肺动脉压(mPAP)、应用酶联免疫法检测血清H
【机 构】
：
新疆医科大学第一附属医院新生儿科,新疆 乌鲁木齐 830054
【出 处】
：
庆祝中国当代儿科杂志创刊15周年大会暨当代儿科论坛
论文部分内容阅读
目的 了解缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在缺氧性肺动脉高压(HPH)新生大鼠血清中的含量及肺组织中的表达水平，探讨HIF-1α在新生大鼠HPH发病机制中的作用及其与肺血管重塑的关系.方法 建立新生大鼠HPH模型：将80只新生Wistar大鼠随机分为缺氧组和同日龄常氧组，分别于缺氧3、7、14、21 d取缺氧组及常氧组同日龄新生大鼠各10只测定其平均肺动脉压(mPAP)、应用酶联免疫法检测血清HIF-1α含量、免疫组化及实时荧光定量PCR检测肺组织HIF-1α的表达、苏木素-伊红染色及Van Gieson染色后光镜下观察肺小动脉形态学变化，并测定肺血管重塑指标MT％和MA％.结果 (1)随缺氧时间延长，新生大鼠mPAP持续增高，较常氧组有明显差异(P＜0.05)；(2)缺氧组新生大鼠血清HIF-1α含量、肺组织HIF-1α免疫反应强度及其mRNA表达在缺氧3、7、14 d均明显高于对照组(P＜0.05)；(3)缺氧7d后MT％、MA％明显高于对照组(P＜0.05)，提示出现血管重塑；(4) HIF-1α与mPAP及MT％、MA％存在正相关关系(r PAP=0.294、(r)MT％=0.548 1、(r)MA％ =0.265).结论 (1)HIF-1α在新生大鼠HPH的发生过程中可能发挥着一定的作用.(2)新生大鼠缺氧7d后肺血管出现重塑，随着缺氧时间延长，上述变化加剧，提示HPH应尽早干预，避免出现肺血管重塑而影响预后.
其他文献
Background & Aims: Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) plays a pivotal role in tumor invasion and dissemination.Although it is well documented that EMT occurred predominantly at the tumor edge whe
目的 研究轮换使用抗生素对新生儿重症监护病房多重耐药菌耐药谱的影响.方法 对新生儿重症监护病房内抗生素使用实行轮换,以观察细菌耐药谱的变化.方法回顾性分析2009年1月～2012年12月武汉市儿童医院NICU收治的620例应用哌拉西林舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦或头孢吡肟的患儿,观察大肠埃希菌ESBLS阳性感染的207例在连续5个研究阶段轮换使用头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦时细菌耐药性的变化.第一阶段6
目的 探讨足月低血糖新生儿的临床特征及MRI表现的相关性.方法 回顾性分析2008年6月1日至2011年6月30日复旦大学附属儿科医院新生儿科收治的23例足月低血糖新生儿的病例资料,根据MRI检查结果分为低血糖MRI阴性组(n=9)和低血糖MRI阳性组(n=14),分析两组低血糖新生儿的临床特征并描述低血糖MRI阳性组的MRI表现.结果 两组低血糖新生儿在严重低血糖(血糖≤1.5 mmol/L)的
目的 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)死亡率高,存活者预后差,目前尚无特效治疗.我们的前期研究表明,丙酮酸钠和皮下注射胰岛素样生长因子(IGF-1),二者均在一定程度改善HIE预后；而联合两种药物对HIE有协同保护作用.与丙酮酸钠相比,丙酮酸乙酯(ethyl pyruvate,EP)具有物理特性更稳定,副作用少等优点,我们前期研究已证实,EP联合IGF-1对体外培养的神经元糖氧剥夺损伤(OGD)有协
目的 探讨振幅整合脑电图(aEEG)和头颅核磁共振(MRI)表现在亚低温联合红细胞生成素(EPO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的相关性.方法 对2012年1月至2013年1月于复旦大学附属儿科医院新生儿科收治的14例进行亚低温联合EPO治疗的HIE患儿进行连续的aEEG描记,aEEG的描记时间从亚低温开始前至复温结束后,对aEEG的背景活动、睡眠周期(SWC)、是否出现惊厥与亚低温结束后的
目的 在治疗新生儿缺血缺氧性脑病的最有前景的治疗方法中,神经干细胞移植研究取得了长足的进展.然而,目前对影响神经干细胞增殖分化特性的重要基因之间的相互作用知之甚少.Mecp2和Pten均为调控神经干细胞的重要基因.本课题以中枢神经系统MeCP2和/或PTEN条件性敲除小鼠、MeCP2过表达小鼠为研究对象,采用体内和体外实验研究Mecp2和Pten基因对神经干细胞增殖分化的影响,探讨Mecp2和Pt
目的 研究POSTN对新生大鼠缺氧缺血(hypoxic-ischemic,HI)后神经干细胞增殖分化的影响,为临床新生儿脑损伤的治疗提供新的思路.方法 通过7日龄新生大鼠左侧颈总动脉结扎离断后8％氧气缺氧2h制备动物模型,随机分为HI组和假手术组.干预组进行侧脑室注射POSTN蛋白干预治疗,非干预组注射PBS.采用BrdU标记结合免疫荧光化学方法观察各组大鼠不同时间点脑室下区(subventric
目的 研究新生大鼠缺氧缺血脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后脑组织MicroRNAs的动态变化,寻找潜在的基因调控靶点.方法 将64只7d龄新生大鼠随机分为缺氧缺血脑损伤后1d组(HIBD-1 D,n=8),损伤后3d组(HIBD-3 D,n=8),损伤后7d组(HIBD-7 D,n=8)和损伤后14 d组(HIBD-14 D,n=8),在每个时间点均
目的 临床实践已证实亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑损伤具有保护作用,但其作用机制尚需研究.本课题采用新生大鼠缺氧缺血模型,研究亚低温干预对侧脑室下区及海马部位神经干细胞的新生及分化的影响,探讨亚低温治疗新生儿缺氧缺血脑病的作用机制.方法 7日龄新生大鼠左侧颈总动脉结扎,在通有8％氧气+92％氮气的混和气体中缺氧2小时,制备缺血缺氧脑损伤动物模型.实验动物分为常温组(维持肛温36℃～37℃)和亚低温
目的 研究高压氧治疗(Hyperbaric oxygen therapy,HBO)新生大鼠缺氧缺血脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后脑组织MicroRNAs的动态变化,寻找HBO治疗HIBD的新靶点.方法 48只7d龄新生大鼠随机分为3组：缺氧缺血脑损伤组(HIBD),高压氧治疗组(HBO)和对照组(CON),每组16个样本.取正常新生大鼠为对照,HI