【摘 要】
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基于多功能性的鲁米诺-金纳米粒子(L-Au NPs),我们建立了一种新型的双电位电致化学发光(ECL)分析方法用于端粒酶的检测[1][2].在这个体系中,首先在玻碳电极上修饰CdS NCs,然后修饰端粒酶引物DNA,再加入端粒酶和DNTPS 以后,引物DNA 会被延伸[3][4].我们在L-Au NPs 上修饰和延伸的DNA 链互补的DNA 链,从而使得L-Au NP 固定到电极表面.在含有双氧水
【机 构】
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南京大学 生命分析化学国家重点实验室 南京 210093
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基于多功能性的鲁米诺-金纳米粒子(L-Au NPs),我们建立了一种新型的双电位电致化学发光(ECL)分析方法用于端粒酶的检测[1][2].在这个体系中,首先在玻碳电极上修饰CdS NCs,然后修饰端粒酶引物DNA,再加入端粒酶和DNTPS 以后,引物DNA 会被延伸[3][4].我们在L-Au NPs 上修饰和延伸的DNA 链互补的DNA 链,从而使得L-Au NP 固定到电极表面.在含有双氧水的检测溶液中,L-Au NPs 可以在+0.45V 产生luminol 的ECL 信号,另外由于Au NP 的表面等离子共振效应,L-Au NPs 还可以增强CdS NCs 在-1.25V 的ECL 信号[5][6].由于两个电位间隔较大,所以不会互相干扰,我们就可以得到双电位信号.这两个信号的大小与端粒酶的数目有一定的线性关系.如图一所示,这种检测方法可以用来检测100-9000 的端粒酶细胞.这两种信号变化的比值(△ECL =0.62=△ECLLuminol /△ECLCdSNCs)对于检测范围内不同的细胞数目基本不变,如图二所示.这种双电位ECL 方法对于改善生物检测中出现的假阳性和假阴性现象有着良好的前景.此外我们的端粒酶检测方法用于监测表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)作用后凋亡细胞的端粒酶活性.
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