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<正>β-淀粉样蛋白链式假说[1]认为脑内β-淀粉样多肽(Aβ)的异常聚集和沉积具有神经毒性是导致阿尔茨海默病(AD)发生的主要原因。β-分泌酶(BACE1)是Aβ生成的限速酶,它是干预阿尔茨海默病进程的理想靶点[2,3,4]。本研究基于β-分泌酶的结构及其抑制剂的构效关系,设计、合成
异噻唑酮取代的间苯二甲酸衍生物的设计、合成及其抑制β-分泌酶活性
【摘 要】
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<正>β-淀粉样蛋白链式假说[1]认为脑内β-淀粉样多肽(Aβ)的异常聚集和沉积具有神经毒性是导致阿尔茨海默病(AD)发生的主要原因。β-分泌酶(BACE1)是Aβ生成的限速酶,它是干
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所; 广东药学院药科学院;
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助课题,资助编号:81172924;北京市自然科学基金资助课题,资助编号:7112106.
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