【摘 要】
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<正>目的探明ERK5/Bim途径在低温刺激诱导心肌细胞损伤及凋亡过程中的调控作用。方法常规胶原酶消化法自新生SD乳鼠心脏组织培养原代心肌细胞。通过对应的大鼠特异性小片段干
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<正>目的探明ERK5/Bim途径在低温刺激诱导心肌细胞损伤及凋亡过程中的调控作用。方法常规胶原酶消化法自新生SD乳鼠心脏组织培养原代心肌细胞。通过对应的大鼠特异性小片段干扰RNA（siRNA）转染法对心肌细胞内细胞外信号调节激酶5（ERK5）及前凋亡蛋白Bim的表达进行下调。低温刺激程序设定为35℃,5%CO2条件下孵育每天8 h,总干预时程为4 d,非干预时段置于普通37℃,5%CO2细胞温箱中。对照组设定为4 d全程37℃,5%CO2条件下培养。实验
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