目的:筛选、鉴定舌鳞癌顺铂耐药相关microRNAs和基因，预测microRNA-mRNA作用通路。 方法:采用剂量逐步递增法建立获得性耐药株UM-cddp，分别利用microRNA和mRNA芯片技术获得UM1(先天敏感株),UM2(先天耐药株)和UM-cddp(获得性耐药株)microRNA和mRNA表达谱，筛选出舌鳞癌耐药相关microRNAs和mRNAs。生物信息学分析预测microRNAs潜在靶基因。基因功能分析(GO analysis)和信号通路分析(pathway analysis)预测microRNAs可能参与调控的分子生物学过程和信号通路。 结果:筛选出15种差异表达的microRNAs(9种上调，6种下调)和1636种差异表达的mRNAs(772种上调，864种下调)。生物信息学分析结果显示:microRNAs可通过调控细胞增殖、凋亡、泛素化介导的蛋白水解以及多个耐药相关信号通路，如MAPK,Wn邓-catenin , mTOR等信号通路影响肿瘤细胞的药物敏感性。 结论:miRNA，可通过多个信号通路调控细胞增殖、凋亡参与舌鳞癌细胞化疗耐药。