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Use of combined probiotic-prebiotic, organic acid and avilamycine in diets of Japanese quails
【机 构】
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University of Abant Izzet Baysal,Mudurnu Süreyya Astarc Vocational School of Higher Education,Poultr
【出 处】
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15th World Veterinary Poultry Congress(第十五届禽病大会)
【发表日期】
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2007年1期
其他文献
目的：达到稳定(以断奶阴性猪进行衡量)和通过策略性使用PRRS致弱疫苗、封场和猪只流向管理从该养殖体系中取代野生型PRRSV。方法：将26000头M.hyo、PRRSV和SIV阳性母猪，饲养在12个母猪场，对后备母猪进行培育和隔离，封场时间大约170天。在封场4周后整场用Ingelvac(R)PRRS MLV接种，30天后再接种1次，接着母猪场每季度接种；哺乳仔猪在大约15日龄接种1头份，三周后(
目的：从西班牙某猪场分离的A型流感病毒特征确定基因重排机制。方法：从遭受流感症状的呼吸道疾病的西班牙猪场采集的鼻腔拭子中分离到14株流感病毒。扩增所有8个病毒基因片段，并由NGS测序。用PhyML3.0软件的构建最大相似性树分析基因序列。并与欧洲、美洲和亚洲分离的223株A型流感的序列作对比。结果：除人类大流行的H1N1外，所有的毒株都簇聚在欧洲分离的常见SIV。但内部基因并不和亚型一样簇聚在一起
用不同猪场商品屠宰猪的匀浆肺组织，通过感染MDCK细胞分离流感病毒，以标准的RT-PCR程序和核苷酸进行基因组测序，并用Lasergene序列分析软件包做系统发生树和序列分析。结果表明，大流行流感病毒H1N1可以由人类大量地传播给猪。
为分析小猪接种不同剂量的HA RP后的血凝抑制活力确定H3N2 HA RP的免疫原性。将H3N2簇的4株野毒的HA基因进行测序、体外合成，然后用独特的酶切位点将α-病毒复制子插入载体，在体外进行RNA转录，用H3特异性间接荧光抗体试验测定滴度。把20头3周龄SIV和PRRSV阴性猪随进分为4组：第一组5头接种108H3RP，第二组5头接种107H3RP，第三组5头接种5×106H3RP，第四组5头
目的：分析导致猪繁殖与呼吸综合症存在的风险因素及其关系。方法：用勃林格殷格翰动物保健研发的风险评估方法评估猪场风险，从后备母猪、母猪、保育猪以及40日龄、70日龄和120日龄的猪采集血样，用IDEXX HerdCHECK 2XR ELISA试剂盒检测抗体。用学生t检验确定血清学状况(抗体水平和病毒血症)与内部和外部风险因素的关系，置信度为99％。结果：整体风险与外部风险因素有关，抗体滴度、病毒血症
为探讨接种Enterisol SC-54对减少沙门氏菌定植和育肥猪性能的影响，将仔猪分为两组，每组有450头仔猪。处理组在14日龄口服2ml接种Enterisol SC54，对照组在21日龄接种M.hyo和PCV2疫苗。断奶和育肥期环境和饲养条件均相同。结果表明：处理组平均日增重高于对照组，组织沙门氏菌污染比对照组少。
使用商品化的ELISAs鉴定杆状病毒表达E2蛋白，用来自5个生产厂家的不同稀释度的E2-IL-2疫苗接种几内亚猪，免疫2周后进行二免，然后收集血清检查中和抗体效价。结果表明，大多数免疫2-和5-倍稀释疫苗的几内亚猪(>80％)的中和抗体滴度为1：32和1：8。可以作为官方标准的E2亚单位疫苗使用方法。
为分析PoRV-A毒株G4谱系IV的NSPI-NSP5/6和VP6基因特征，使用根据轮状病毒新分类法设计的VP6和NSP1-NSP5/6引物进行RT-PCR扩增。RT-PCR产物用上下游引物测序。分别用MEGA 4.1和BioEdit软件进行遗传进化树和核酸同源性分析。结果表明：PoRV-A毒株具有人、牛、猪RV-A毒株的基因，人和动物轮状病毒可跨种传播。
目的：研发一种区分疫苗株和野生毒株的准确、快速和可操作的方法以改善和简化PEDV的检测。方法：从3株疫苗株(KPED-9，SM98P和DR13)，5株分离到的PEDV和减毒口服疫苗DR13株提取病毒RNA。使用QIAamp Viral RNA Mini Kit试剂盒提取PEDV RNA。设计两对引物扩增纤突蛋白基因。设计2条带有不同荧光染料的TaqMan探针用于在同一个反应管中检测不同基因分型。第