A DFT study of the mechanism for ring-opened ribose ΨMP adduct

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:asd137889706
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  Ψ5-monophosphate(ΨMP)glycosidase is the typical of a mechanistically characterized enzyme that cleaves a C-C glycosidic bond.ΨMP is degraded by ΨMP glycosidase to uracil and ribose 5-phosphate.The ring-opened ribose ΨMP adduct were investigated by DFT employing B3LYP at 6-311G++(d,p)basis level.The reactants,transition states and products were fully optimized.The preferred path experienced one intermediate,with relative energy of-11.23Kcal/mol,and two transition states with 85.84Kcal/mol and 41.67Kcal/mol respectively.The data indicated that the first step was rate-limited.
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