【摘 要】
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目的：本文通过免疫组织化学方法来研究不同浓度板蓝根多糖对无初乳仔鼠十二指肠IgG和SIgA阳性细胞表达的影响.方法：20窝0日龄仔鼠随机分为A组-E组：初乳组,常乳组,常乳+RIP高剂量组,常乳+RIP中剂量组,常乳+RIP低剂量组(分别灌胃0.09％Nacl、0.09％Nacl、40、20、10mg/Kg的RIP,连续灌胃7天).结果显示：IgG和SIgA阳性细胞随日龄增大而增加,且7-28日龄
【机 构】
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College of Animal Science and Veterinary Medicine, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002,C
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十七次学术研讨会
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目的：本文通过免疫组织化学方法来研究不同浓度板蓝根多糖对无初乳仔鼠十二指肠IgG和SIgA阳性细胞表达的影响.方法：20窝0日龄仔鼠随机分为A组-E组：初乳组,常乳组,常乳+RIP高剂量组,常乳+RIP中剂量组,常乳+RIP低剂量组(分别灌胃0.09％Nacl、0.09％Nacl、40、20、10mg/Kg的RIP,连续灌胃7天).结果显示：IgG和SIgA阳性细胞随日龄增大而增加,且7-28日龄第C组、D组、E组的IgG和SIgA阳性细胞含量均高于A组、B组；IgG阳性面积7日龄时E组最大,14日龄时D组最大,21及28日龄C组最大.SIgA阳性面积7日龄时E组最大,14及21日龄时D组最大,28日龄C组最大；SIgA阳性细胞比同期IgG阳性细胞发育慢.结论：板蓝根多糖可以促进十二指肠黏膜内IgG和SIgA阳性细胞的发育,随着仔鼠日龄增大,板蓝根多糖的最佳剂量逐渐减少.
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