中药复方抗衰老作用研究进展

来源 :2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wareware1
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延缓衰老是目前生命科学研究中的重点和难点之一。许多中药复方主要是通过消除机体内自由基的增加,影响氧化相关酶活性和代谢产物含量的变化发挥其延缓衰老的作用。尽管中药复方通过其抗氧化作用治疗老年痴呆、动脉硬化等疾病的前景光明,但其所含有效成分相当复杂,其药效的发挥也是系统性、多靶点的,这就影响了药效学的深入研究及评价,因此有待于结合中医衰老理论,运用现代科学技术,探索更科学的药理研究方法。
其他文献
目的:建立中药肾毒性成分的检测方法.方法:常规方法培养可稳定表达GFP的HK-2细胞.应用western blotting和荧光显微镜分析阳性药物阿米卡星对HK-2细胞GFP表达及荧光强度的影响.检测已知的四种中药肾毒性成分对HK-2细胞内荧光强度的影响,并计算IC50和FC50值以及两者的相关性.结果:阿米卡星诱发HK-2细胞内的荧光产生并在24h内逐渐增强,GFP蛋白的表达在24h时也显著增加
回药老瓜头(Cynanchum komarovii AI Iljinski)为萝摩科鹅绒藤属植物,是我国西北地区广泛分布的多年生草本,全株有毒,极为耐旱、耐高温,主要含有生物碱、挥发油、黄酮、糖、脂肪酸、甾体等类化合物,具有镇痛、抗炎等多种生理活性,具有较高的药用价值和开发潜力.本文从老瓜头的化学成分、生物活性等方面,对老瓜头近年来的研究进行了综述,并提出了老瓜头的开发前景.
目的:探讨朱砂及其复方朱砂安神丸中汞对肝、肾组织病理及金属硫蛋白表达的影响,并与硫化汞、氯化汞,甲基汞做对比研究.方法:健康小鼠42只,随机分成7组,分别为正常组、HgS组、朱砂组、朱砂高剂量组、朱砂安神丸组、HgCl2组、甲基汞组,每组6只.分别灌胃给予等量生理盐水、HgS0.2 g·kg+1、朱砂0.2 g·kg-1、高剂量朱砂2g·kg+1、朱砂安神丸1.8g·kg1、HgC120.032g
目的:研究何首乌去毒炮制过程当中HPLC指纹图谱的变化及确定炮制终点.方法:用HPLC指纹图谱技术检测生首乌炮制成制首乌的过程中二苯乙烯苷、大黄素葡萄糖苷、大黄素甲醚葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚等主要活性成分的含量变化及指纹变化,并通过与标准制首乌指纹图谱的比较寻找最佳炮制时间.结果与结论:在炮制过程中,大黄素葡萄糖苷和大黄素甲醚葡萄糖苷快速下降至几乎消失,二苯乙烯苷呈直线下降趋势,大黄素和大黄素
本项研究是应用生物工程转化技术,培育富硒猴头蘑,探讨各种因素的硒多糖浸提率的影响,确定硒多糖的最佳提取工艺,提取出猴头蘑硒多糖,对粗多糖分离提纯,并对硒、多糖及微量元素进行含量测定.
目的:探讨配伍法提高银杏叶制剂安全性.方法:采用高效液相法和小鼠口服毒性法比较了刺梨与银杏叶提取物配伍前后银杏酸含量变化及小鼠死亡率相关性;用配位化学法观察了银杏酸与金属离子的配位程度;用Cocktail探针药物法比较了单复方银杏叶制剂对酒精性肝损伤大鼠血浆CYP2E1活性的影响.结果:刺梨与银杏叶提取物配伍,可降低制剂中银杏酸的含量,且与小鼠口服毒性降低趋势相一致;银杏酸可与金属离子Fe3+/C
目的:观察外用藏药"十五味藏药消肿祛痛霜"对动物的急性毒性试验及皮肤刺激实验,以初步确定该制剂的开发应用前景.方法:小白鼠一次性灌胃最大浓缩浓度药物观察其急性毒性作用,连续7天涂抹家兔破损皮肤观察其多次给药急性毒性反应;豚鼠给药后致敏观察其皮肤过敏反应;脱毛破损皮肤,涂药观察其皮肤刺激实验.结果:该药对小白鼠一次灌胃临床常用量480.5倍,对家兔破损皮肤连续涂沫7天未见明显毒性反应;对豚鼠皮肤无过
本实验通过观察丹参酚酸B盐联合黄芪多糖预处理对SD大鼠脑缺血再灌注细胞凋亡及GFAP表达的影响,探讨该预处理方式对脑缺血再灌注损伤后梗死灶及缺血半暗带重塑的影响.以线栓法建立缺血再灌注模型——大脑中动脉梗塞模型(MCAO).将138只雄性SD大鼠随机分为6组(各23只):正常组,假手术组,模型(缺血再灌注)组,丹参酚酸B盐组,黄芪多糖预处理组,丹参酚酸B盐联合黄芪多糖预处理组.观察丹参酚酸B盐联合
本研究通过浸泡时间的单因素比较,优化党参总皂苷(total saponins of codonopsis,TSC)的提取工艺;并通过体外实验,观察TSC对小鼠肝、脑组织过氧化脂质含量的影响.采用甲醇浸泡,超声提取,水饱和正丁醇萃取的方法,并对浸泡时间进行单因素比较,改进提取工艺,提高TSC的提取率.以人参皂苷Re为标准对照,利用紫外可见分光光度计,测定提取液中TSC的含量.并采用硫代巴比妥酸比色法
A new steroidal glycosides, (24S,25R)-5α-spirostane-2α,3β,24-triol-24-O-β-D-glucoside, was isolated from Hosta plantaginea (Lam.)Ascherson, and its structure was elucidated on the basis of various spe