【摘 要】
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本研究构建了DHAV-1的DNA-Launched感染性克隆,并构建了带有不同poly(A)长度(0-40个A)的感染性克隆。转染BHK-21细胞后,每隔12h收集细胞上清和细胞测定病毒拷贝数,并将拯救病毒接种12日龄鸭胚和BHK-21细胞,连续传20代后,测定每一代病毒的poly(A)长度和病毒增殖量。结果 显示不同检测时段poly(A)25组在细胞中的病毒拷贝数均为最高,而在细胞上清中poly
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本研究构建了DHAV-1的DNA-Launched感染性克隆,并构建了带有不同poly(A)长度(0-40个A)的感染性克隆。转染BHK-21细胞后,每隔12h收集细胞上清和细胞测定病毒拷贝数,并将拯救病毒接种12日龄鸭胚和BHK-21细胞,连续传20代后,测定每一代病毒的poly(A)长度和病毒增殖量。结果 显示不同检测时段poly(A)25组在细胞中的病毒拷贝数均为最高,而在细胞上清中poly(A)20组和poly(A)25组则在不同检测时段病毒拷贝数最高,表明poly(A)长度明显影响DHAV-1的增殖。无poly(A)尾的感染性克隆可以增殖成有感染性的病毒粒子,将拯救病毒接种鸭胚和BHK-21细胞后,能够重新"长"出由12个A组成的poly(A)尾,表明poly(A)尾对DHAV-1的复制并不是必需的。与母本病毒相比,poly(A) 12的病毒与母本病毒相比具有较低的增殖性能。
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鸡白痢是由鸡白痢沙门菌引起的一种急性、系统性疾病，能引起雏鸡高发病率和高死亡率，是我国禽养殖业中危害严重的常见性传染病.鸡白痢沙门菌的控制依赖于一个地区的感染程度，感染水平高或者无法进行淘汰扑杀的地区可以考虑使用包括免疫预防在内的综合防制措施，以有效控制或净化鸡白痢.菌影是在革兰氏阴性菌中诱导表达噬菌体PhiX174的E基因，裂解形成的无活性的细菌空壳，可刺激机体产生良好的免疫应答.E蛋白介导的细
本研究主要是分析报告肉鸡产业链中不同环节的沙门氏菌的流行以及沙门氏菌耐药流行特征.针对同一生产链的四个不同来源(种鸡场，肉鸡场，屠宰厂和肉鸡市场)的1148份肉鸡样品进行沙门氏菌鉴定.获得了来源于9个不同生产环节的172株沙门氏菌试验菌株.与此同时，利用药敏纸片法和脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术开展了对172株沙门氏菌菌株的耐药流行特征调查.结果 显示：沙门氏菌肠炎血清型(116/172)在肉鸡产
沙门氏菌是重要的人畜共患病原菌,目前头孢菌素类药物是治疗沙门氏菌侵袭性感染的主要抗菌药物之一.研究食品动物源沙门氏菌对这类耐药性及其传播机制具有重要意义.本实验研究了2014-2015年分离的285株食品动物源沙门氏菌对头孢菌素类药物的耐药性和耐药机制.耐药检测结果发现沙门氏菌对广谱头孢菌素类药物头孢噻呋、头孢噻肟、头孢他啶的耐药率为30％-52％；基因检测结果显示54株菌携带blaCTX-M基因
衣原体和H9N2亚型禽流感病毒对养禽业造成巨大的威胁,并对人类具有潜在的感染.在临床发病的鸡上都分离到了H9N2和衣原体.然而,这两种病原的混合感染的发病机理并未知晓,导致有效的控制策略的延迟.实验1,给SPF鸡分别气管接种高毒力衣原体HJ株和低毒力的CB3株.与此同时所有的鸡都免疫新城疫疫苗.接种后的7天和10天监测体重、免疫器官指数和T细胞亚型.衣原体高毒力感染组的新城疫抗体水平显著下降.实验
热休克蛋白27 (Heat shock protein,Hsp27)是一种广泛存在的不依赖ATP的伴侣蛋白,还可以作为调控因子,参与细胞的多种生物学反应。研究发现,Hsp27在伪狂犬病毒(PRV),猪流行性腹泻病毒(PEDV),猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)等感染过程中扮演重要的角色,但其具体作用机制仍不清楚。为研究Hsp27过表达对病毒增殖的影响,本研究利用RT-PCR方法从Marc-
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新城疫(Newcastle Disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)引起的一种禽类烈性传染病.NDV感染引起机体组织器官不同程度的炎症反映了病毒致病力的高低.1-磷酸鞘氨醇受体1 (S1PR1)是机体炎症过程中的关键调节因子,近年来在病毒诱导炎症致病中发挥的免疫调节作用受到国内外学者的广泛关注,但关于禽类S1PR1的功能研究鲜见报道.为探索鸡S
自噬是一种细胞内保守的蛋白及废物降解机制,同时也在细胞清除病原的过程中发挥重要作用.在不同病毒的感染过程中,自噬通过不同的细胞内分子机制被激活.我们的研究发现,IBDV感染能够通过其衣壳蛋白VP2来激活自噬的发生.VP2能够与HSP90AA1互作,并通过其互作破坏HSP90AA1与AKT的互作,从而抑制了AKT的磷酸化,进而抑制了MTOR的磷酸化并激活了下游自噬的发生.
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