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目的：建立基于TaqMan荧光探针技术的甲型H1Nl流感病毒实时定量RT-PCR方法。
方法：分析H1N1流感病毒基因特性，根据新发甲型H1N1流感病毒突变基因片段设计检测引物和TaqMan荧光探针，建立荧光定量RT-PCR检测体系，体外转录制备RNA标准品，进行特异性、敏感性、重复性及盲样检测评价实验。
结果：可特异性有效检测新发甲型H1N1流感病毒核酸，与H1-H16流感病毒基因无交叉反应;对RNA标准品的检测敏感性达103 copies;重复性实验中，阳性标准品Ct值CV<10％，阴性标准品检测结果均呈阴性;12份盲样检测结果特异性好。
结论：该荧光定量RT-PCR方法可作为甲流防控的病原快速诊断技术。