【摘 要】
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目的:发现新的抗肿瘤先导化合物,并对其进行深入的抗癌机制研究。方法:利用MTT抗肿瘤细胞增殖筛选方法从微生物次生代谢产物中筛选具有抗肿瘤化合物,利用各种色谱手段分离活性化合物,通过化合物理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定;并利用细胞形态、流式细胞仪、caspase3/7的活性在细胞周期、凋亡诱导效应、凋亡诱导机制等方面对其进行了的抗肿瘤机制研究。结果:从一株真菌F02Z-1593的固体发酵产物得到
【出 处】
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年中国药学会学术年会暨第八届中国药师周
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目的:发现新的抗肿瘤先导化合物,并对其进行深入的抗癌机制研究。方法:利用MTT抗肿瘤细胞增殖筛选方法从微生物次生代谢产物中筛选具有抗肿瘤化合物,利用各种色谱手段分离活性化合物,通过化合物理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定;并利用细胞形态、流式细胞仪、caspase3/7的活性在细胞周期、凋亡诱导效应、凋亡诱导机制等方面对其进行了的抗肿瘤机制研究。结果:从一株真菌F02Z-1593的固体发酵产物得到5个山酮类化合物F02Z-1593I、J、T、U和V,其中1593I、T、U分别鉴定为AustocystinD、H、F,1593J和V为新化合物;5个化合物均表现出很好的体外抗肿瘤和抑制血管内皮细胞的增殖活性,而且对正常细胞人胚肝细胞表现出较低的细胞毒作用。新化合物1593J将肿瘤细胞周期阻滞在G1期,并引起细胞明显的变圆、皱缩和核固缩等凋亡现象。1593J能剂量和时间依赖地增加细胞中的caspase3/7活性。结论:分离得到两个新的F02Z-1593J和V和三个已知的山酮类化合物,该类化合物通过caspase3/7途径诱导肿瘤细胞和血管内皮细胞的凋亡起抗癌作用。
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