【摘 要】
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目的了解我省结直肠癌患者UGT1A1基因启动子的多态性情况。方法采用调研法对我省结直肠癌患者UGT1A1基因启动子的多态性情况进行回顾性分析并使用统计学方法进行处理。结果(1
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目的了解我省结直肠癌患者UGT1A1基因启动子的多态性情况。方法采用调研法对我省结直肠癌患者UGT1A1基因启动子的多态性情况进行回顾性分析并使用统计学方法进行处理。结果(1)我省结直肠癌患者共发现3种UGT1A1基因启动子表型,分别是TA6/6型(纯合野生型)、TA6/7型(杂合突变型)和TA7/7型(纯合突变型),其中TA6/6型为49例(73.1%):为最常见类型,其次为TA6/7型,为17例(25.4%):TA7/7型仅1例(1.5%)。(2)本组患者用FO)LFIRI方案化疗后,主要的毒性反应为中性粒细胞减少和迟发性腹泻。结论(1)UGT1A1基因启动子TA6/6型为我省结直肠癌患者最为常见的基因表型,而TA7/7型罕见。(2)UGT1A1基因启动子多态性是迟发性腹泻的影响因素之一,不同UGT1A1基因型的患者发生迟发性腹泻的风险有显著差异,UGT1A1基因启动子为TA6/7或TA7/7型的患者发生迟发性腹泻的风险较TA6/6型的患者明显升高。(3)本临床研究提示CPT-11的主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻和中性粒细胞减少。
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