【摘 要】
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以鸡胚分离结合血清学鉴定，从近几年江苏省及河南省分离到来自鸡、鸽的6株新城疫病毒，病毒蚀斑纯化后，选取3个克隆利用RT-PCR技术扩增F基因重要功能区片段，在对PCR产物直接序列测定分析基础上，选取一致克隆株进行全长F基因克隆、序列测定分析。根据分离株序列与GenBank中NDV相关毒株序列比较分析结果，所分离的6个分离株归属为3个基因型：基因Ⅶd亚型(3株)；基因Ⅵ型(2株)；基因Ⅲ型(1株)。
【机 构】
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金陵科技学院 动物科学与技术学院，江苏 南京 210038 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，黑龙江
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
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以鸡胚分离结合血清学鉴定，从近几年江苏省及河南省分离到来自鸡、鸽的6株新城疫病毒，病毒蚀斑纯化后，选取3个克隆利用RT-PCR技术扩增F基因重要功能区片段，在对PCR产物直接序列测定分析基础上，选取一致克隆株进行全长F基因克隆、序列测定分析。根据分离株序列与GenBank中NDV相关毒株序列比较分析结果，所分离的6个分离株归属为3个基因型：基因Ⅶd亚型(3株)；基因Ⅵ型(2株)；基因Ⅲ型(1株)。该6株NDV的F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117，为NDV强毒株典型序列。
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