炎症反应在缺血性脑血管病继发性脑损伤过程中发挥着关键性作用,直接影响患者的预后。炎症反应开始于炎症细胞的黏附、迁徙、浸润、活化及炎症因子的释放,这些炎症细胞产物之间相互促进,并与细胞内各种转录因子相互联系,达到使早期炎症反应放大和持续的效果。如核转录因子-κB(NF-κB)在梗死后早期表达,编码和调控肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、黏附因子-1(ICAM-1)、环氧合酶-2(COX-2)等炎症因子。TNF-α、IL-6等也调控NF-κB的表达。高敏C反应蛋白(hs-CRP)通过激活补体系统,损伤血管内膜,导致动脉粥样硬化,形成脑梗死的危险因素。血管内的中性粒细胞和巨噬细胞等表达ICAM-1、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMPs)破坏血管壁完整性,MMPs直接降解细胞外基质增加血管壁通透性,进一步帮助炎症细胞进入脑组织和释放各种炎症因子,形成血管源性及细胞源性脑水肿,加重脑血管病后脑损伤。脑心通胶囊是一种复方中药制剂用于治疗脑血管病、冠心病、动脉粥样硬化等。应用脑心通可明显降低缺血大鼠的行为学评分,它能抑制NF-κB、IL-6、TNF-α、补体C3表达,上调VEGF,有效的抑制炎症反应,减轻缺血再灌注大鼠的脑水肿,减少白细胞的浸润,减轻细胞毒性作用,保护血-脑屏障(BBB),加快脑细胞功能恢复。