注射β-葡聚糖对黄颡鱼免疫抗氧化指标及抗感染能力的影响

来源 :第十届世界华人鱼虾营养学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:keyu1711
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本试验研究了注射β-葡聚糖对黄颡鱼血清免疫抗氧化相关指标及抗嗜水气单胞菌感染能力的影响.选取初始体重(60.0±5.0)g的健康黄颡鱼500尾,随机分为5组,分别腹腔注射生理盐水和5、10、20、40 mg/(kg体重)β-葡聚糖悬液100 μL/尾.注射后第6d,取样制备血清,检测免疫抗氧化相关指标.注射后第7d,每组随机选取60尾鱼,腹腔注射嗜水气单胞菌进行感染试验,计算48 h内的累计死亡率.
其他文献
克隆了湖南省蔬菜研究所选育的辣椒胞质雄性不育系9704A及其保持系9704B的顺乌头酸酶基因(ACO),并进行了时空表达分析,以探讨其表达与雄性不育的关系。在辣椒盛花期取造胞细胞增殖期、花粉母细胞减数分裂期、小孢子单核靠边期、成熟花粉粒期的花蕾提取RNA,用High Fidelity PrimeScript(@)RT-PCR Kit(TaKaRa)进行逆转录反应。根据GenBank上已报道的茄科植
本实验研究了大黄鱼仔稚鱼阶段脂肪分解酶的基因表达随时间变化的情况,旨在更加全面深入的了解仔稚鱼阶段大黄鱼的消化生理。本实验克隆了胆汁激活脂肪酶和磷脂酶A2-IB的部分cDNA序列并进行了序列分析。以孵化后1d到40d的大黄鱼仔稚鱼为研究对象,通过定量PCR技术测定不同日龄大黄鱼仔稚鱼脂肪分解酶的表达量。本实验分别克隆到1181bp胆汁激活脂肪酶cDNA的部分序列以及205bp磷脂酶A2-IB cD
以碳酸钙为钙(Ca)源,磷酸二氢钠和磷酸二氢钾为磷(P)源,分别设置三个Ca水平和三个P水平,采用完全交叉实验方法配制9种等氮等能的半纯化饲料,研究饲料钙磷比对鲈生长和机体矿物元素组成的影响.各组饲料钙磷水平分别为(Ca%/P%):0.29/0.36;0.28/0.84;0.28/1.48;0.73/0.38;0.73/0.86;0.71/1.75;2.96/0.36;2.92/0.83;2.95
多不饱和脂肪酸(PUFA)需求及代谢途径是水生动物营养学的重要问题.本研究采用同源克隆和RACE技术,克隆了刺参多不饱和脂肪酸代谢中二十碳五烯酸(20:5n-3,EPA)和二十二碳六烯酸(22:6n-3,DHA)合成途径中的关键酶——脂肪酸去饱和酶(△6FAD)和延长酶(ELOVL5)基因的cDNA全长序列,采用荧光定量PCR测定了该基因在仿刺参成体组织和发育时期幼参组织中的表达差异.结果显示,A
丙酮酸激酶(PK)是糖酵解过程中的主要限速酶之一。本实验以不同食性海水养殖鱼类:罗非鱼(Oreochromis niloticus)、卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)和军曹鱼(Rachycentron canadum)为研究对象,以糊精为饲料糖源,共设置3个处理组,分低(LD,20%、13%和12%)、中(MD,30%、26%和24%)、高(HD,40%、39%和36%)不同添加水
分别以葡萄糖、蔗糖、糊精、玉米淀粉和糊化玉米淀粉为糖源配制成5种等氮等脂饲料,对初始体重为31.24 ± 0.58 g的卵形鲳鲹进行为期8周的饲养试验,用以比较不同糖源饲料对卵形鲳鲹生长、体组成、血液指标和糖酵解酶活力的影响,筛选出最有利于生长的糖种类.
[目的]研究L-肉碱对H2O2诱导氧化应激胖头鱥肌肉细胞系(athead minnow muscle cell line,FHM)细胞活力、凋亡及抗氧化功能的影响.[方法]以FHM细胞为研究对象,以H2O2为氧化应激因子,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定不同浓度L-肉碱(0.001、0.01、0.1、0.5、1和5mM)预处理6h对1mM H2O2诱导细胞氧化应激的细胞活力影响.采用AV-PI染
甘油三酯是机体能量储存的主要形式。机体通过调控脂肪组织甘油三酯水解酶(Adipose triglyceride lipase,ATGL)、激素敏感脂肪酶(hormone-sensitive lipase,HSL)和单酰基甘油脂肪酶(monoglyceride lipase,MGL)的活性调节不同组织中甘油三酯的分解,以提供游离脂肪酸从而维持机体能量代谢的平衡。为研究这些调控甘油三酯水解的重要脂酶在
为了探讨不同油脂水平日粮中添加水飞蓟素对草鱼生长性能、脂质代谢和健康状况的影响,设计3×2水平双因子饲养试验,配制水飞蓟素水平为0,100,200 mg kg-1(SM0,SM100和SM200)、脂肪水平为4%和8%(L4和L8)的6组等氮(32%)等能半纯化饲料饲喂360尾草鱼(初重27.43±0.17g)12周,每处理组4个重复.
过氧化物媒体增殖物激活受体β亚型(PPARβ)是参与调控脂代谢平衡、炎症反应及细胞增殖的重要转录因子,但关于PPARβ1和PPARβ2基因在鱼类的研究较少.通过简并引物克隆及RACE技术,分别扩增得到泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)PPARβ1基因cDNA序列2416 bp,PPARβ2基因cDNA序列2976 bp,序列分析表明PPARβ1、PPARβ2基因开放阅读框