【摘 要】
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长期以来,皮试液的现用现配,加重了护士的工作负担和病人的经济负担.且每次配制皮试液由于人为因素,很难保证浓度的准确性,造成假阳性率增高,严重影响敏感抗生素使用,本试验
【机 构】
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山东学大第二医院,济南,250033
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长期以来,皮试液的现用现配,加重了护士的工作负担和病人的经济负担.且每次配制皮试液由于人为因素,很难保证浓度的准确性,造成假阳性率增高,严重影响敏感抗生素使用,本试验选常用抗生素的皮试液进行了稳定性检测,试验结果证明,抗生素皮试液在5℃±1℃时存放144 h,其含量符合中国药典规定,经监测无致敏物质产生.在此基础上,我们选择了六种抗生素皮试液对600例志愿者进行自身对照试验.每种抗生素100例病人分为A、B两组,以避免不同时间和不同浓度造成的误差.结果显示:A组试验组阳性5例,阴性295例,对照组阳性5例,阴性295例,无试验组与对照组交叉阳性或阴性现象,符合率100％.B组试验组阳性3例,阴性297例,对照组阳性3例,阴性297例,符合率100％,无试验组与对照组交叉阳性或阴性现象(P＜O.05).进一步证实5℃±l℃下放置144 h的抗生素皮试液用于临床皮内试验能达到皮试结果灵敏、准确、无误.从而使皮试液由现用现配延长到配制后连续使用144 h(6天).
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