【摘 要】
:
在模拟养殖条件下,采用液质联用(HPLC-MS)方法对杂交鳢(斑鳢Channa macula ta♀×乌鳢Channa argus♂)体内呋喃西林代谢物氨基脲(semicarbazide,SEM)的残留及消除规律进行了研究.在(30.5±0.5)℃水温条件下,用质量浓度为2 mg/L呋喃西林药浴杂交鳢苗种2d.药浴期间于0.5、1、2、4、8、12、24、48h取样,停止药浴后于0.5、1、2、4
【机 构】
:
中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东 广州 510380;上海海洋大学水产与生命学院,上海 201306
论文部分内容阅读
在模拟养殖条件下,采用液质联用(HPLC-MS)方法对杂交鳢(斑鳢Channa macula ta♀×乌鳢Channa argus♂)体内呋喃西林代谢物氨基脲(semicarbazide,SEM)的残留及消除规律进行了研究.在(30.5±0.5)℃水温条件下,用质量浓度为2 mg/L呋喃西林药浴杂交鳢苗种2d.药浴期间于0.5、1、2、4、8、12、24、48h取样,停止药浴后于0.5、1、2、4、8、12、24、48、96、192、288、384、480、720、960、1200、1440、1920h取样,结果显示,药浴期间0.5~48h,肌肉中SEM质量比从(32.58±2.82) μg/kg逐渐升高至(175.92±18.49)μg/kg;药浴结束后2~48h,苗种体内SEM质量比维持在(53.60±4.90)~(69.21±5.71) μg/kg之间,48h后显著下降,至60d后已低于检测限0.25 μg/kg.鱼体肌肉中SFM的平均消除速率为0.089 μg/(kg·h).结果显示,在该试验条件下,鱼体内SEM可在60d后代谢消除.
其他文献
objectives: Known as the major inhibitory neurotransmitter of GABA receptors in the brain, GABA is synthesized primarily from glutamate and metabolized to succinic semialdehyde by GABA-T in GABA pathw
杂色鲍是一种重要的养殖海产品,主要分布于我国南部沿海.然而,自1999年以来,持续暴发的传染性疾病严重影响着我国鲍养殖业的发展.一种新型的双链DNA病毒——鲍肌肉萎缩症病毒(AbSV)被证明是一个主要的病原体.继巢氏PCR与荧光定量PCR后,我们又建立起一种更便捷的检测方法——环介导等温扩增法(LAMP).LAMP检测方法是通过优化Mg2+,甜菜碱,dNTP的浓度,内、外引物比例,反应温度和时间等
[目的]体外培养剑尾鱼脑细胞系,研究苯并(a)芘、多氯联苯1254及其混合物对生物因子CYP1A、P-gp的影响.[方法]作如下处理:B(a)P处理组:细胞接受不同剂量B(a)P (0.5 μ M、1 μ M、5 μ M、10μ M)处理24h;B(a) P+PCB联合作用组:脑细胞系按PCB(1 μ M)与不同剂量B(a)P (0.5 μM1 μ M、5 μ M、10 μ M)染毒24h.[结果
本文应用组织学技术,对出膜后1至103天的草鱼的头肾进行研究,描述了头肾的组织结构的变化及头肾中IgM阳性细胞的发生和分布.结果表明:孵化后6天,头肾部位原肾管分化形成的肾小管之间出现散在的未分化干细胞.出膜后7天至16天,造血干细胞逐渐分化成不同类型的细胞,免疫细胞数量逐渐增加;出膜后17天至出膜后85天,肾小管逐渐退化至完全消失,网状内皮系统支持下的淋巴造血组织构成头肾的主要部分.出膜后35天
[目的]对从草鱼中分离的新烂鳃病病原菌进行分类学地位鉴定.[方法]采用人工感染确定其病原性,用B IOLOG细菌自动微生物分析系统和16S rRNA基因序列方法进行分析.[结果]该菌株为革兰氏阴性杆菌,滑行运动,电镜下观察呈杆状,无鞭毛,有荚膜;;B IOLOG细菌自动微生物分析结果为约氏黄杆菌(Flavobacterium johnsoniae).所测16S rRNA基因序列经BLAST分析表明
刺参(Apostichopus jsponicus)隶属棘皮动物门、楯海参纲、手目、刺参科,自然分布主要于北太平洋浅海,包括日本、朝鲜、俄罗斯远东沿海和中国北部沿海.由于刺参含有丰富的蛋白质,粘性多糖及多种微量元素,其营养保健和药用价值极高,自古以来就被誉为"海产八珍"之一.2009年8月,福建省漳州市云霄县度夏刺参发生表皮发生溃烂现象,并伴有死亡现象出现.刺参的发病症状表现为:厌食、排脏、身体萎
对虾白斑综合征病毒(wssv)是养殖对虾主要病原,研究证明VP136C是WSSV的核衣壳蛋白。根据GeneBank上WSSV核衣壳蛋白基因vp136C的序列,设计并合成引物,PCR扩增得到vp136C基因,构建重组表达载体pBAD/gⅢ-vp136C并转化至大肠杆菌Top10感受态细胞。基因工程菌株在37℃用L-阿拉伯糖诱导,表达产物经Western-blot和SDS-PAGE检测显示有与预期大小
为研究恩诺沙星对异育银鲫的急性毒性,以及其对血液生化指标的影响,本试验首先大量采样,不完全统计测出异育银鲫正常的血液生化指标;其次,选取了170尾大小一致的异育银鲫,分别进行了浸浴、口服灌药和30天蓄积毒性试验,三种试验浓度设计分别为:0.1,1,10,100,1000mg/L:1000,2000,3000,4000,50,100,200,400,800,试验过程中记录试验鱼的反应,蓄积毒性试验鱼
为了研究凡纳滨对虾热休克蛋白70 (HSPT0)在白斑综合征病毒(WSSV)感染中的作用,基于热休克蛋白的结构,将HSP70分为两段HSP70A和HSP70P,分别克隆至表达载体pBAD/gⅢA中,构建的重组载体转入到大肠杆菌Topl0感受态细胞中,经L-阿拉伯糖诱导,采用SDS-PAGE及Western blot分析,结果表明重组蛋白HSP70A和HSPT0P得到表达.经CO2+亲和层析纯化获得