【摘 要】
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鸭坦布苏病毒(TMUV)属于黄病毒科(Flaviviridae)、黄病毒属(Flavivirus),对禽类具有高度致病性,有成为人畜共患病原的潜在危险。干扰素作为宿主固有免疫反应的重要组成部分,具有广谱的抗病毒作用。本文对鹅1,11,111型干扰素的免疫学特性及其抗TMUV反应机制进行了初步研究。无论体内、体外感染TMUV均可诱导鹅干扰素(goIFN-a,goIFN-γ,goIFN-λ)mRNA水
【机 构】
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四川农业大学动物医学院预防兽医研究所,成都四川 四川农业大学动物医学院预防兽医研究所,成都四川;四
【出 处】
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第五届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
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鸭坦布苏病毒(TMUV)属于黄病毒科(Flaviviridae)、黄病毒属(Flavivirus),对禽类具有高度致病性,有成为人畜共患病原的潜在危险。干扰素作为宿主固有免疫反应的重要组成部分,具有广谱的抗病毒作用。本文对鹅1,11,111型干扰素的免疫学特性及其抗TMUV反应机制进行了初步研究。无论体内、体外感染TMUV均可诱导鹅干扰素(goIFN-a,goIFN-γ,goIFN-λ)mRNA水平显著上升。并且,goIFNs预处理鹅胚成纤维细胞(GEF)能有效抑制TMUV的病毒基因组(拷贝数)与病毒滴度(TCID50)的增加。为了进一步揭示goIFNs抑制TMUV增殖的分子机制,我们对不同亚型goIFNs处理的鹅外周血淋巴细胞(goPBMC)进行转录组测序分析,发现goIFNs抗病毒作用依赖于其诱导的一系列干扰素调节因子(ISG)形成的正反馈诱导机制,如干扰素(IFNα,IFNγ,IFNλ),模式识别受体(RIG-I,cGAS,PKR),以及抗病毒分子(Mx,OASL,IF-ITM5,TRIM25)等。基于前期发现,我们对目标基因构建体外过表达与敲低模型,结果显示：过表达goMx和goOASL能有效抑制TMUV的感染,而经shRNA敲低goMx和goOASL表达能明显减弱goIFNs对TMUV的抑制作用,最终确认了goMx和goOASL参与了goIFN的抗TMUV病毒调节机制。综上所述,goIFNs抑制TMUV感染依赖于其诱导后续的Mx与OASL,并存在goIFNs正反馈效应。
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