【摘 要】
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目的:探讨外源性一氧化氮(NO)对人表皮角质成型细胞增殖及迁移有无促进作用。方法:用无钙1640培养基培养人表皮角质成型细胞永生细胞株(HaCat细胞),24h后换液时在培养基中
【机 构】
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第三军医大学西南医院烧伤研究所 创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室 重庆400038
【出 处】
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中华医学会烧伤外科学分会2009年学术年会
论文部分内容阅读
目的:探讨外源性一氧化氮(NO)对人表皮角质成型细胞增殖及迁移有无促进作用。方法:用无钙1640培养基培养人表皮角质成型细胞永生细胞株(HaCat细胞),24h后换液时在培养基中加入不同浓度(0μmol/L,100nmol/L,1 μmol/L,10μmol/L,100μmol/L,各设3复孔)的硝普钠(SNP)作为NO的供体。培养72小时后,加入H3-TdR,18小时后测CPM值;在12孔细胞培养板将HaCat细胞培养生长至80%融合后,加入5μg/ml的丝裂霉素培养24小时后,用1微升枪头划痕,并在培养基中加入不同浓度SNP(0μmol/L,100nmol/L,1 μmol/L,10μmol/L,100μmol/L,各设3复孔),24小时后测定划痕的宽度,并计算细胞的迁移率。
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