目的 临床应用证实超声成像可以探测到PD患者中脑的黑质区可出现增大的片状强回声信号(SNH),SNH被认为可作为PD诊断的"生物标志",但其病理学基础和成像机制还没有定论。本研究拟建立6-羟基多巴胺(6-OHDA)致大鼠偏侧帕金森病模型,应用超声成像观察活体大鼠中脑区回声特点,为SNH的成像机制提供理论基础。方法 选用第四军医大学动物中心提供的雄性SD大鼠15只,10只用于实验组建立PD模型,5只用于正常生理状态下的对照组。动物麻醉后,颅平位固定于脑立体定位仪上,定位、钻颅,匀速两点注射6-OHDA溶液,为排除注射操作引起组织回声改变的干扰,正常对照组小鼠在同侧相同部位注射人工脑脊液。术后以阿朴吗啡诱发大鼠旋转实验检测大鼠模型制作是否成功。以高频超声(Esoate90型彩色电脑声像仪)定期观察大鼠中脑区回声改变,观察时间点分为：第3,4,5,6周每周检查一次。所得影像计算鼠中脑回声面积,黑质回声增强区面积,及二者比率,重点对对照组和实验组鼠及实验组自身左右侧对照观察中脑区回声的差异进行对比分析。每次时间节点的实验组鼠超声探查结束后,将实验鼠深度麻醉后灌流取脑,制备切片,行HE染色和TH免疫组化检测,镜下观察中脑区病变,高倍镜下计数TH免疫反应阳性神经元数目,取平均数。