【摘 要】
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基因治疗作为一种治疗先天性遗传疾病和严重后天获得性疾病的新技术而受到了人们的广泛关注。能够运用低毒、非免疫原性的基因载体来运载目标基因是基因治疗的一个重大的挑战。尽管病毒载体是一种很好的基因载体，但是由于它的毒性大、会造成自身免疫原性，只能够运载特定的DNA，它的运用受到了很大的限制。
【机 构】
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绿色化学与技术教育部重点实验室四川大学化学学院 成都 610064
【出 处】
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全国第十五届大环化学学术讨论会暨全国第七届超分子化学学术讨论会
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基因治疗作为一种治疗先天性遗传疾病和严重后天获得性疾病的新技术而受到了人们的广泛关注。能够运用低毒、非免疫原性的基因载体来运载目标基因是基因治疗的一个重大的挑战。尽管病毒载体是一种很好的基因载体，但是由于它的毒性大、会造成自身免疫原性，只能够运载特定的DNA，它的运用受到了很大的限制。
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DNA是人体内一类重要的遗传物质，是体内抗癌药物作用的主要靶标。许多分子能与DNA发生相互作用，进而影响DNA的复制，因而，药物与DNA之间相互作用研究一直是一个比较活跃的研究领域【1]。研究小分子与DNA的作用，对于从分子水平上了解药物作用机理以及以DNA为靶标的药物分子设计具有重要意义【2】。
DNA是体内抗癌药物的主要靶标，而寡肽类化合物一般具有较强的生物活性，多数可以作为药物或药物前体。因此研究药物、药物先导物和药物候选物与DNA之间的相互作用，探索其间的构效关系，对于认识药物作用机理以及设计新药具有重要的理论和实际应用价值。研究有机小分子化合物与DNA的相互作用很有实际意义，一方面可作为生物探针建立测定DNA高灵敏的分析方法，另一方面可以作为靶向分子研究其与DNA作用的模式和机理及
DNA是生物体遗传信息的载体，对一切生命现象都起着至关重要的作用。很多药物的作用标靶都是DNA。小分子与DNA相互作用后不同程度地导致DNA分子结构与功能的变化，进而对DNA的基因调控和表达功能产生影响。因此，在分子水平上阐明这些生物大分子与小分子、离子，特别是药物分子的相互作用，是当前生命科学、临床医学、药学、化学等众多领域的重要研究课题。
DNA是人体内一类重要的遗传物质。许多分子能与DNA分子发生相互作用，进而影响DNA的复制，而寡肽类化合物一般具有较强的生物活性，多数可作为药物或药物前体，因而研究寡肽与DNA的相互作用【1,2]一方面可以从分子水平上了解生命现象的本质，开发新型多肽类药物；另一方面可以作为靶向分子研究其与DNA作用的模式和机理及生物活性之间的关系。
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