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目的：为土家族药物紫金砂的民间应用提供科学依据,开发和利用其活性成分没药烷吉酮,旨在获得新型抗溃疡候补药物。方法：对没药烷吉酮进行催化加氢还原,得到的产物Ⅱ再利用加成-消去反应得到三个卤代没药烷吉酮还原衍生物Ⅲ-Ⅳ,通过现代波谱方法鉴定其结构,利用H+/K+-ATP酶试剂盒测试其活性。结果及结论：目标化合物较商品化药物奥美拉唑和没药烷吉酮及其还原产物的H+/K+-ATP酶抑制活性都要好一些。